Bajar de peso Fastin! Por Pierde Peso Fastin!

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Durante los últimos nueve años, he trabajado con los mejores investigadores, farmacólogos y médicos de Hi-Tech Pharmaceuticals a desarrollar la píldora de dieta perfecta. Hi-Tech ha sacado varias ayudas de la pérdida de peso de éxito como Lipodrene y registro ;, Stimerex-ES ® ;, y Lipodrene Xtreme y registro ;, por nombrar algunos. Una cosa que mucha gente no sabe sobre Hi-Tech es su negocio de respuesta directa. En los últimos diez años, Hi-Tech ha tenido peso tres compañías hermanas pérdida que formulan, mercado y ayudas directas para adelgazar de venta al público. y" ¿Qué y "?; Tu puedes preguntar. Bueno, Hi-Tech ofrece una garantía de devolución del 100% a cualquiera que no está satisfecho. Hi-Tech comercializa más de 20 productos para adelgazar con diferentes proporciones de los ingredientes hasta que llegó a pagar la suciedad. Hi-Tech vende directo a más de 500.000 consumidores y fue capaz de realizar un seguimiento de los tipos de restitución y compararlos frente a las tasas de re-orden. Lipodrene ®istro; y Stimerex-ES ® se pusieron en marcha por Hi-Tech para los minoristas, ya que eran los dos mejores productos de alta tecnología se desarrolló a partir de la prueba de 20 comercializado. Ninguna otra compañía tiene los datos, comentarios, o la tecnología para crear estos productos. Con la evolución de Hi-Tech &'; s la investigación farmacológica en compuestos de pérdida de peso, creo que hemos creado nuestra mejor maestra

Como bariátrica (pérdida de peso) médico, que prescribe Fastin &trade!; durante décadas como un medicamento recetado a mis pacientes con éxito abrumador. Cuando SmithKline Beecham (ahora conocida como GlaxoSmithKline) retiró Fastin ™ del mercado, que conmocionó a la industria de la pérdida de peso. Desde su salida del mercado, Hi-Tech ha estado haciendo un poco de investigación exhaustiva y el desarrollo de una nueva fórmula con agentes de movilización y la apoptosis de grasa farmacéutica para crear el nuevo y mejorado Fastin &trade ;. Fastin y' s eficacia produjo casi objeto de culto, el comercio y Fastin; era incomparable en su eficacia hasta que fue retirado del mercado por GlaxoSmithKline. No dispuesto a colocar el nombre y" Fastin y" a cualquier grasa quema ole fórmula para quemar grasa, Hi-Tech ha pasado innumerables cantidad de tiempo y recursos para encontrar una fórmula igual o superior a la Fastin original, en términos de sensación y efecto. Finalmente, después de varios años de investigación en este proyecto, Hi-Tech desarrolló una fórmula que es tan bueno (si no mejor) que la fórmula original Fastin. Hi-Tech tiene tanta confianza en Fastin que están vigilando su nombre en él de muchas maneras como los líderes en la industria de la pérdida de peso y hellip; como los zapatos de alta tecnología tenía que llenar eran muy grandes.

A pesar de la sensación y el efecto de Hi-Tech &'; s Fastin ™ es al menos tan bueno como el original, la fórmula ha cambiado de manera significativa. La vieja fórmula Fastin fue formulado en torno Phentermine HCL, mientras que el nuevo Fastin se formula en torno feniletilamina HCL y derivados de esta molécula. Feniletilamina es un compuesto asombroso que está naturalmente presente en los fluidos y tejidos humanos. Este compuesto es probablemente el estimulante más limpio jamás investigado, que tiene la notable capacidad para estimular el sistema nervioso central, sin causar nerviosismo o la sensación de nerviosismo. Feniletilamina se encuentra en el chocolate y es responsable de sus efectos sobre el estado de ánimo, el apetito y sensación de bienestar.

incenerate grasa y- Diga adiós a sus lovehandles
movilización

La grasa es un nuevo avance en el campo de la pérdida de peso. Como médico bariátrica (médico para bajar de peso), trato de estar a la vanguardia de la industria de la dieta. El último avance termogénico introducido en el mercado se llama lípidos Movilización, que le ayuda a quemar la grasa corporal sin ejercicio. En la investigación in vitro demuestra que la movilización de lípidos es uno de los procesos que libera la grasa en el torrente sanguíneo para ser quemados como energía. En las células de grasa y' s la superficie son los receptores que señalizan la célula para mantener la grasa almacenada. Alpha-2 antagonistas naturales se han mostrado para apagar estos receptores. Ácidos grasos liberados a continuación, se pueden mover fuera de la célula y en el torrente sanguíneo. Estas grasas liberadas son transportados lejos de la grasa y evita que simplemente ser re-depositado. Esto es especialmente eficaz en las áreas abdominales y de cadera obstinados de los hombres y las mujeres. Lo mejor de todo, cuando se toma antes del ejercicio, movilizadores de grasa se muestran para aumentar la lipólisis (el proceso de movilización de las grasas de las células) y aumentar los niveles de ácidos grasos libres en suero de sangre durante y después del ejercicio.

La extensión de los cuales el ejercicio quemaduras de grasa corporal es totalmente dependiente de la tasa de lipólisis. La lipólisis es la velocidad a la que se moviliza la grasa de las células grasas y entra en el torrente sanguíneo como ácidos grasos libres (AGL). Ejercicio provoca la lipólisis, y los individuos altamente entrenados poseen una mayor tasa lipolítica, la capacidad de los “ quemar y" más grasa durante el ejercicio, que las personas no entrenadas. Si desea que el mayor efecto de quema de grasa posible a partir del ejercicio, entonces el aumento de su tasa de lipólisis es la manera de hacerlo. Una alta tasa de lipólisis garantiza una mayor movilización de la grasa en el hígado y las mitocondrias en las células musculares durante el ejercicio. A su vez, este proceso garantiza que una mayor concentración de grasa corporal se quema durante el ejercicio. El impacto de los movilizadores de grasa en el metabolismo de la grasa después del ejercicio es particularmente evidente 30 minutos después de ejercicio cardiovascular. Un estudio demostró que los niveles de FFA en el torrente sanguíneo se duplicaron en las que tuvieron un movilizador de grasa antes del ejercicio en comparación con un placebo.

Muchos factores fisiológicos estimular e inhibir el desgaste del tejido adiposo en los ácidos grasos libres y glicerol y su la movilización en el torrente sanguíneo para ser utilizado como combustible por otras células y tejidos. El ayuno, la alimentación, el ejercicio y el estrés se han pronunciado y efectos rápidos sobre la lipólisis a través de hormonas y otras sustancias endógenas. A su vez, las condiciones clínicas como la diabetes y la obesidad se asocian con alteraciones en la lipólisis. La edad y el género son también de importancia.

La insulina y las catecolaminas son las principales hormonas reguladoras de la movilización de los lípidos. La insulina es la hormona antilipolítico importante debido a sus efectos sobre las enzimas dentro del adipocito. La insulina también permite la entrada de glucosa en las células mediante la inducción de la actividad del transportador de glucosa. La glucosa sirve como la columna vertebral de la molécula de glicerol a la que los ácidos grasos se unen y forman triglicéridos. Las catecolaminas tienen una función dual. Primero debe familiarizarse con la biología de células de grasa para comprender la regulación de la pérdida de grasa. Lipogénesis y lipólisis puede considerarse el Yin y el Yang del metabolismo del tejido adiposo. Lipogénesis es el proceso de la acumulación de grasa y la lipólisis es el de la descomposición de las grasas y la liberación en el torrente sanguíneo.

movilizadores de grasa y sus habilidades de quema de grasa único

Existen diferencias fisiológicas en las células de grasa, dependiendo de dónde se encuentren en el cuerpo. Las células de grasa situadas en el intestino (adipocitos viscerales) se diferencian de las células de grasa localizados en las regiones inferiores del cuerpo (caderas, muslos, lovehandles). Las células de grasa en el estómago contienen una gran cantidad de receptores beta. Estas células responden a liberar la grasa cuando son estimuladas por los clásicos y" quemadores de grasa, y" tales como la cafeína, efedrina y sinefrina. Estos compuestos estimulan la lipólisis en concreto aumentando la entrega de norepinefrina a las células de grasa visceral y la secreción de catecolaminas que activa los receptores beta y aumenta CAMP dentro de las células. Sin embargo, las células de grasa situadas alrededor de las caderas, y lovehandles contienen característicamente muy pocos receptores beta y responden mal a la liberación de catecolaminas que es inducida por el ejercicio y beta-estimulantes. Sin embargo, estas células de grasa inferior del cuerpo contienen una gran cantidad de receptores adrenérgicos alfa. Alpha-receptores son difíciles y obstinados, si usted quiere que liberen sus reservas de grasa. Cuando se estimula, estos receptores se activan otras proteínas que inhiben la adenilciclasa, antagonizando así la capacidad de adrenoreceptores beta para impulsar la generación de CAMP, y por lo tanto, cerraron el proceso de movilización de la grasa habitual. Básicamente, la hora de tomar cafeína, efedrina y sinefrina suplementos en un esfuerzo por estimular la pérdida de grasa, los alfa-receptores en las células de grasa inferior del cuerpo dicen y" No! Sin la movilización de la grasa para usted y "!; Las células de grasa dentro de la mitad inferior del cuerpo contienen una mayor concentración de receptores alfa y menor concentración de los receptores beta. Por lo tanto, son bastante resistentes a la lipólisis. Mujeres característicamente tienen más grasa en sus caderas y muslos que los hombres, y esta diferencia en la estructura de la célula grasa es una razón por la mayoría de las mujeres tienen una batalla más dura con la pérdida de grasa y hellip; Hasta ahora

La apoptosis y ndash!; Un nuevo enfoque para la pérdida de peso

Hi-Tech ha reconocido desde hace años que los componentes activos en Hi-Tech &'; s productos de la pérdida de grasa ejercieron su influencia en la pérdida de grasa a través de mecanismos de acción atribuible al aumento de la lipólisis, la disminución de la lipogénesis, y mucho más metabólicamente movilización de la grasa deseable. Sin embargo, en los últimos cinco años de investigación y desarrollo, de alta tecnología comenzó a probar la teoría de que algunos de los efectos beneficiosos de Lipodrene ®istro; y Stimerex-ES ® También eran en realidad debido a su efecto sobre la eliminación de la totalidad de las células de grasa, o apoptosis. La apoptosis es una forma de suicidio celular que desempeña un papel vital en el mantenimiento de la homeostasis celular, pero para pesar la pérdida que causa la muerte celular (específicamente, la muerte celular de grasa). Una vez se creyó que el número total de adipocitos (células grasas) se mantuvo bastante constante en el One &'; s de por vida; sin embargo los estudios en los últimos diez años han demostrado que los adipocitos pueden ser tanto perdieron y ganaron, y cada vez es más reconocido que las células grasas tienen un ciclo de vida finito y pueden ser eliminadas por apoptosis.

La apoptosis es un nuevo enfoque para ayudar a las personas a perder grasa. Dado que la investigación comenzó hace varios años en esta actividad de los compuestos en Lipodrene y registro ;, Hi-Tech ha estado investigando muchos extractos de plantas y otras sustancias naturales por su capacidad para reducir la masa de tejido adiposo mediante la reducción del número de adipocitos a través del mecanismo de la apoptosis. Hemos identificado un número de agentes que pueden inducir la apoptosis de tejido adiposo, y encontrado que algunos catecolaminas y agonistas del receptor beta-adrenérgicos son propensos a inducir la apoptosis tejido adiposo cuando se administra por vía oral. Estos compuestos incluyen: clenbuterol, ractopamina, feniletilamina, y alcaloides a partir de extracto rigidula acacia, incluyendo b-feniletilamina, N-metil-b-feniletilamina, y R-beta-metilfeniletilamina. Estos compuestos parecen tener la capacidad de aumentar la tasa de apoptosis en células del tejido adiposo, específicamente células del tejido adiposo blanco. Se sugiere que Fastin y' s componentes activos demuestran una amplia gama de acción sobre los adipocitos, incluyendo aumento de la lipólisis, disminución de la lipogénesis, disminución de la proliferación celular, y el aumento de la adipogénesis (bloqueo de células inmaduras de grasa de maduración y almacenamiento de lípidos). Además, Fastin ayuda a la movilización de lípidos más eficaz.

Fastin da a luz una trifecta de los avances en el campo de la pérdida de grasa: 1) un sofisticado proceso de fabricación que utiliza una tecnología de doble sistema de administración para el control específico de liberación rápida y sostenida de sus compuestos activos, 2) una propietaria activa formulación del compuesto que triunfa sobre el campo existente de compuestos de pérdida de grasa y pone aún efedra en el asiento trasero, 3) un nuevo enfoque a la pérdida de grasa a través de la activación de la muerte de células grasas (apoptosis).

Hi-Tech Pharmaceuticals ha lanzado recientemente Fastin ™ en la arena de la pérdida de peso. En los últimos meses, Hi-Tech derechos a Fastin adquirido de King Pharmaceuticals. King Pharmaceuticals fabrica el nombre comercial del producto Fastin (fentermina HCL) para Smith Kline Beecham. En diciembre de 1998, SK-Beecham Fastin retiró del mercado. Hi-Tech Pharmaceuticals ha reformulado Fastin y espera que sea su principal ayuda para la pérdida de peso. Fastin es un suplemento dietético de grado farmacéutico indicado para la pérdida de peso en personas con sobrepeso extremo. Fastin tiene perfiles de liberación inmediata y retardada de la cabina para la supresión del apetito, energía y pérdida de peso. Fastin está compuesto de nueve de grado farmacéutico catalizadores de pérdida de grasa en proporciones precisas para lograr sus resultados extraordinarios. Fastin y' s fórmula patentada incluye los siguientes

R-Beta-metilfeniletilamina HCL y- este compuesto asombroso es el isómero activo de MPEA muy parecido 1R, 25 Norefedrina era de PPA hace años. Este compuesto estimula la noradrenalina como ninguna otra y conduce a la supresión del apetito, energía y pérdida de grasa máxima.

metilfeniletilamina tartrato y- esta es la versión racémica de MPEA unido al ácido tartárico, que mantiene el establo molécula. Este compuesto se encuentra en Hi-Tech &';. S de línea y es una estrella en ascenso de la industria de la pérdida de grasa

N-metil-feniletilamina y- es otra amina aislada de rigidula acacia que es tanto para estimular la quema de grasa y efectos energizantes. Este es el derivado de N-metilo del compuesto B-feniletilamina. Este es un compuesto muy potente para todos los que carecen de una química grado

Methylsynephrine y- se encuentra fenólico B-feniletilamina en Acacia Rigidula y algunos cactus, que produce una considerable estimulación del sistema nervioso (SNC). Con Hi-Tech &'; s la investigación en los últimos cinco años sobre Acacia Rigidula (como Thermo-Rx ®istro;), hemos identificado y aislado varios alcaloides feniletilamina clave. El último de los cuales es methylsynephrine. Los alcaloides de la rigidula acacia son biológica y fisiológicamente similares a las encontradas en la efedra, y poseen propiedades que son compartidas con los alcaloides de la efedra. Científicamente, esto es en parte debido a las similitudes en la farmacocinética y farmacodinámica. La similitud más evidente es que los alcaloides de acacia, como los alcaloides de la efedra, pasan fácilmente en el cerebro. El principal factor que rige la transferencia de pequeñas moléculas en el sistema nervioso central es lipofilia. La distribución de fármacos y /o compuestos en el SNC de la sangre es único, porque las barreras funcionales están presentes que restringen la entrada de los fármacos en este sitio crítico. Una razón para esto es que las células endoteliales capilares del cerebro tienen uniones estrechas continuas; por lo tanto, la penetración del fármaco en el cerebro depende de transcelular en lugar del transporte paracelular entre las células. Las características únicas de las células gilial percipaillary también contribuyen a la barrera sangre-cerebro. En el plexo coroideo, un fluido (CSF) barrera hemato-cefalorraquídeo similar está presente, excepto que es epithelila células que están unidas por uniones estrechas en lugar de las células endoteliales. Como resultado, la solubilidad en lípidos de las especies no ionizadas y no unidas de la droga es un determinante importante de su captación por el cerebro; más lipofílico que es, lo más probable es que cruzar la barrera sangre-cerebro. Esta situación se utiliza en el diseño de fármacos para alterar la distribución cerebro, que es el caso con fármacos, tales como anfetamina, fentermina, y benzfetamina. Como se puede ver en la comparación de las estructuras de la efedrina, norefedrina y methylsynephrine todos ellos poseen el sustituyente b-metílico de la cadena lateral alifática, que es característico de la efedrina y sus congéneres, así como methylsynephrine, acrecentando así la lipofilia.

¿Qué es un sustituto adecuado para la efedra? ¿Qué hay de otro agonista beta? Methylsynephrine es sólo la respuesta que la industria ha estado esperando durante años! El sistema nervioso simpático está implicado en la regulación de la energía. Por lo tanto, la manipulación farmacológica del sistema ofrece un mecanismo de dirigirse a una reducción en el exceso de depósitos de grasa corporal. Muchos agonistas beta-adrenérgicos son conocidos para aumentar la masa muscular, mientras que al mismo tiempo que disminuye la masa grasa. El tratamiento prolongado con compuestos simpaticomiméticos reduce la ingesta de energía y aumenta el gasto de energía. Los beta 2 &Amp; 3 receptores parecen ser responsables de los efectos lipolítico y termogénico de los agentes adrenérgicos, mientras que la interacción con beta-1 y a un grado mucho menor, beta-2 de control de efectos cardíacos. En consecuencia, el compuesto ideales pérdida de grasa sería uno idéntico al rigidula acacia y especialmente methylsynephrine. Hasta ahora, nunca ha habido un compuesto beta-adrenérgico como methylsynephrine que puede estimular la lipólisis y aumentar la tasa metabólica en reposo como la efedra.

La teobromina y- es la metilxantina primaria se encuentra en productos del árbol de cacao, Theobroma cocao. Como miembro de la familia metilxantina, se piensa para elevar los niveles de serotonina, la misma acción que los antidepresivos más populares. La teobromina tiene una gran cantidad de investigaciones que demuestran sus efectos extraordinarios en la pérdida de grasa, suprimir el apetito, y la movilización de los depósitos grasos. La teobromina actúa como un diurético suave y estimulante, lo que crea un efecto sinérgico con cafeína.

feniletilamina HCL y- este compuesto asombroso es probablemente el estimulante más limpio que investigado, y está naturalmente presente en los fluidos y tejidos humanos. Aunque clasificado como un estimulante, tiene la notable capacidad de simular el sistema nervioso central, sin causar nerviosismo o la sensación de nerviosismo. Feniletilamina se encuentra en el chocolate y es responsable de sus efectos sobre el estado de ánimo, el apetito y sensación de bienestar. Hasta los recientes descubrimientos, PEA, o feniletilamina, fue destruido rápidamente dentro del cuerpo. Si se incluye con los sistemas de suministro novedosas, feniletilamina HCL se proporciona y" un transporte seguro y" y esto se evita destino metabólico y la actividad farmacológica se vuelve extremadamente aparente. Este precursor de las catecolaminas es responsable de elevar la tasa metabólica y promover una sensación de saciedad. Feniletilamina actúa sobre receptores alfa en el cerebro, al igual que la norepinefrina y cierta receta medicamentos contra la obesidad. También se cree que causa la liberación de dopamina en el placer áreas del cerebro de detección. Feniletilamina HCL tiene una estrecha relación química a los estimulantes farmacéuticos, ya que es el y" columna vertebral y" de muchos compuestos farmacéuticos

La yohimbina HCL y- se ha demostrado en muchos ensayos clínicos para bloquear de manera efectiva alfa 2 adrenérgicos. Estos estudios han encontrado que la yohimbina aumenta la cantidad de ácidos grasos no esterificados (NEFA &'; s) producto de la lipólisis (la descomposición de la grasa), en el torrente sanguíneo para ambos sujetos delgados y con sobrepeso. Hay una serie de mecanismos de retroalimentación que impiden la liberación de norepinefrina (NE), uno de los body &'; s hormonas lipolíticas primarios. Al NE se libera, como al tomar methylsynephrine y acacia rigidula, estimula tanto el alfa y beta adrenérgicos. La estimulación de los receptores adrenérgicos beta tiene el efecto opuesto, la prevención de la liberación de NE y la lipólisis. La yohimbina impide este mecanismo de retroalimentación negativa, y funciona de manera sinérgica con los otros componentes para aumentar NE y la lipólisis. Hay un número de razones por la inhibición de la alfa-2 es específicamente útil. En primer lugar, mientras que el sistema de beta-adrenérgico controla principalmente la lipólisis durante los períodos de intensa actividad, durante el descanso, lo que constituye la mayor parte de nuestro día, el sistema alfa adrenérgico está en control. También, y" grasa terca y" áreas y- por lo general la zona abdominal en los hombres y el área glutofemoral en mujeres – contener una mayor proporción de receptores alfa-2, por lo que la yohimbina particularmente eficaz en estas áreas (mientras que otros fármacos que aumentan NE puede ser algo contraproducente). Finalmente, alfa-2 bloqueo aumenta el flujo sanguíneo en el tejido adiposo, que evita que la grasa sea retenido en la zona.

Sinefrina HCL y- es un medicamento que se usa principalmente en la pérdida de grasa, aunque la efectividad es mínima en Fastin. Es muy popular y se ha utilizado como una alternativa a la efedrina (una sustancia con una historia de controversia). Sinefrina se deriva formar principalmente el fruto de un pequeño árbol de cítricos.

La cafeína anhidra USP y- actúa como un estimulante y termogénico en los seres humanos, y se toma comúnmente para aumentar la energía o la concentración mental. Será estimular el sistema nervioso central y el metabolismo. Una vez metabolizado, la cafeína puede aumentar la lipólisis en el cuerpo. La cafeína también puede aumentar la eficacia de otras sustancias como la efedrina o la yohimbina, y era muy popular en la pila de la CEPA de uso común (efedrina, cafeína y aspirina).

“ ¿Qué hay en un nombre y"?

En Romeo y Julieta de Shakespeare, el personaje, Juliet dice, y" ¿Qué es un nombre? Eso que llamamos una rosa con cualquier otro nombre olería tan dulce y" Hi-Tech ha atribuido el nombre, Fastin, a la ayuda más eficaz la dieta del siglo 21. Hi-Tech espera revivir el culto que Fastin disfrutado con anterioridad. Hi-Tech también disfruta el reto de vivir de acuerdo con una leyenda. En el béisbol, Ken Griffey, Jr. entró en la liga con el listón muy alto en su salón de la fama padre y' s los ojos rojos de Cincinnati. Hoy en día, 593 jonrones después, y" el natural, y" como muchos lo llaman, siente que logró un poco más de su padre nunca lo hizo en el béisbol, y no hizo más que llenar su padre y' s de zapatos. En las carreras de NASCAR, Dale Earnhardt, Jr. tiene fanáticos en todo el mundo lo que esperan seguir ganando y la altura de su padre y' s reputación y- que es que él era el mejor controlador para obtener siempre al volante de un coche. Fastin por Hi-Tech Pharmaceuticals no sólo da la bienvenida al reto de vivir de acuerdo con una leyenda, pero eligió el nombre con el fin de tener un conjunto hablan de los zapatos que llenar. Fastin es un quemador de grasa de clase mundial que ayudará a cualquier persona que necesite perder peso. Ya sea que usted necesita para perder un poco o mucho peso y- Fastin es justo lo que recetó el doctor

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