Tipos más comunes de cáncer - cerebro y la médula espinal Cáncer

Cerebro y Médula Espinal cáncer
cerebro y la médula espinal forman el sistema nervioso. Cerebro y Médula Espinal tumores de origen no es muy común. La mayoría de los tumores primarios son causados ​​por el crecimiento de células anormales que rodean y las neuronas de apoyo, con un número pequeño puede ser causada por defecto génico de la exposición a radiación o productos químicos tóxicos. Los tumores benignos no son cancerosos y los tumores malignos son cancerosos. Más de 190.000 personas en los Estados Unidos son diagnosticados con un tumor cerebral cada año.

Tipos de cerebros y el cáncer de la médula espinal
1. No infiltrando astrocitomas
astrocitomas no infiltrantes son tumores que crecen lentamente y por lo general no crecen en los tejidos que los rodean y se considera como tumores benignos.
Una. Juvenil astrocitomas pilocíticos
astrocitomas pilocíticos juveniles ocurren con mayor frecuencia en el cerebelo en los niños pequeños y es una neoplasia del cerebro que se produce con más frecuencia en niños y adultos jóvenes (en los primeros 20 años de vida).
B. Subependimarios astrocitomas de células gigantes
subependimarios astrocitomas de células gigantes crecen en los ventrículos y casi siempre se ven en niños con esclerosis tuberosa, pero pueden pueden llegar a ser agresivos y causar hidrocefalia obstructiva por lo general en niños mayores y adolescentes.

2 . Los astrocitomas de bajo grado (infiltrante o astrocitomas difusos)
Un astrocitoma es un tipo de glioma que se desarrolla a partir de células en forma de estrella (astrocitos) que apoyan las células nerviosas y representa alrededor del 10 por ciento a 15 por ciento de los gliomas, un tumor cerebral primario que se origina en las células de apoyo del cerebro. Los astrocitomas de bajo grado se clasifica como un tumor de grado II.
3. Astrocitomas intermedio y alto grado
una. Astrocitomas de grado intermedio
astrocitomas de grado intermedio (grado III) tienen más anaplasia y la actividad mitótica fácilmente detectable, pero no necrosis. La flecha blanca apunta a una cifra mitótico. Los glioblastomas, que son el grado más maligna de astrocitoma, son altamente anaplásico y contiene la actividad mitótica y necrosis del tumor.
B. Astrocitomas de alto grado
astrocitomas de alto grado son muy diferentes de tumores cerebrales secundarias, que originalmente desarrollaron otras partes del cuerpo y la propagación (metástasis) hacia el cerebro y generalmente responden pobremente a la cirugía, la radioterapia y la quimioterapia.

4. Los oligodendrogliomas y oligodendrogliomas anaplásicos
una. Astrocitomas anaplásicos
astrocitoma maligno o anaplásico es un glioma que se desarrolla a partir de células gliales con forma de estrella (astrocitos) que apoyan las células nerviosas. Es una infiltración, tumor cerebral primario, con tentáculos que pueden invadir el tejido circundante y se clasifica como de grado más agresivo astrocitomas III.
B. Los glioblastomas
glioblastomas es el tumor cerebral primario maligno más común y más agresivo en los seres humanos, con la participación de células gliales y contabilidad para el 52% de todos los casos de tumores del parénquima cerebral y el 20% de todos los tumores intracraneales y es y se clasifica como de grado más agresivo IV astrocitomas.
5. Los ependimomas y ependimomas anaplásicos
una. Los ependimomas
ependimoma es glioma maligno se originó en epéndimo, un tejido del sistema nervioso central. Por lo general, en los niños la ubicación es intracraneal, mientras que en los adultos es la columna vertebral. La ubicación común de ependimoma intracraneal es el cuarto ventrículo. En raras ocasiones, ependimoma puede ocurrir en la cavidad pélvica.
6. Ependimomas anaplásicos
ependimoma anaplásico es un tumor maligno de los ependimomas, un tejido del sistema nervioso central que se encuentra comúnmente en los niños y adultos que son menores de 25 años de edad. Estos tumores crecen rápidamente y más paciente eventualmente mueren si no se diagnostica y trata a tiempo el tumor.

7. Los schwannomas (incluyendo neuromas acústicos)
schwannomas es un tumor no canceroso vaina del nervio surge de la vaina del nervio y consistió en las células de Schwann en una matriz de colágeno, que normalmente producen la cubierta protectora de los nervios periféricos. A medida que crece, puede causar presión, irritación o daño en el nervio y afectar las sensaciones de la audición y el equilibrio.

8. Tumores de la médula espinal
tumores cancerosos primarios de la médula espinal no son comunes. La mayoría de los tumores de la médula espinal son tumores secundarios, y se extienden desde otras partes del cuerpo pero pueden interferir con las señales de transmisión desde el cerebro a la médula espinal, lo que lleva a la pérdida de la función y la sensación.

9. Los linfomas
linfomas es un cáncer de las células linfáticas del sistema inmune, incluyendo la enfermedad de Hodgkin y el linfoma no Hodgkin.
Una. Enfermedad de Hodgkin
enfermedad de Hodgkin es un tipo de linfoma se encuentra en los ganglios linfáticos, el nombre de Thomas Hodgkin que publicaron la primera descripción de linfoma en 1832 y pueden propagarse sistémicamente de un grupo de ganglios linfáticos a otro.
B. El linfoma no Hodgkin
linfomas no Hodgkin son causados ​​por el crecimiento anormal de las células cancerosas blancas de la sangre (células T y B) debido a la mutación o alteración de las células de ADN. Se pueden propagar a casi cualquier otra parte del cuerpo.

10. Los tumores cerebrales que se producen con más frecuencia en niños
una. Los astrocitomas
astrocitomas en niños de edad de 5 -8 edad suelen ser benignos, de bajo grado, que se localiza y crecen lentamente.
B. Los ependimomas
Ependimomas surge a partir de células de la mucosa ependimaria situada en pequeños pasajes (ventrículos) en el cerebro y interferido con el flujo del líquido cefalorraquídeo (LCR), causando problema de hablar, caminar, comer, ver y otras funciones normales en los niños .

c. Los meduloblastomas
meduloblastomas son los tipos más comunes de cáncer cerebral en niños se originaron en el cerebelo (10-20%) o fosa posterior (40%) y se produjeron con más frecuencia en niños que en niñas entre los 5 años a 10.

11. Etc.

Grados de un tumor
Los grados de tumor se clasifica de acuerdo a las células cancerosas anormales lo rápido que las células anormales de cáncer en el tumor crezca y se disemine mira en el microscopio utilizando retirado por biopsia. Tejido
1. Grado I
tumor de crecimiento lento, rara vez se extiende a los tejidos cercanos pueden beremove todo el tumor mediante cirugía.
2. II tumor de crecimiento lento
Grado crece lentamente puede diseminarse hasta el tejido cercano y convertirse en un tumor de grado más alto.
3. Grado III
crece rápidamente tumor y es probable que se propague a los tejidos cercanos.
4. Grado IV
crecimiento tumoral agresivo probable diseminado a los tejidos cercanos y otras partes del cerebro. Es difícil de tratar con éxito. La posibilidad de recuperación depende del tipo, grado y localización del tumor.

Los síntomas
1. Dolor de cabeza Dolor de cabeza
es uno de los primeros síntomas de la persona con los tumores de la médula espinal ans cerebrales. El síntoma es peor cuando despierte y gradual a mejorar a lo largo del día.

2. Convulsiones
incautación ocurrió debido a la repentina actividad eléctrica anormal en el cerebro, puede ser la última en 2 minutos o menos. No todos convulsión son convulsiones, pero algunos os ellos son. Se cabina puede dividir en dos grupos principales. Las convulsiones focales o convulsiones parciales, ocurren en sólo una parte del cerebro, un síntoma común de un tumor cerebral y convulsiones generalizadas sucede a ambos lados del cerebro.

3. Cambio Mental y personal
No todos los pacientes con cáncer de la médula espinal cerebral y puede resultar en un cambio mental y personal, pero dependiendo de la ubicación de los tumores, puede afectar la capacidad de memoria, el habla, la comunicación, etc.
4. Efecto de masa
Si el crecimiento del tumor afecta al volumen normal de la presión intracraneal (IICP) tales como la acumulación /restricción de líquido, puede causar efecto de masa, dando lugar a vómitos, náuseas etc.

5. Síntomas focales
Muchos pacientes con tumores cerebrales y de la médula espinal puede resultar en cierto síntoma de coordinación que afectan a una región específica del cuerpo, tales como debilidad en el brazo izquierdo, la pierna derecha, zumbidos en los oídos o pérdida de la audición, disminución muscular control, etc. Estos tipos de síntomas son importantes para los médicos determinar la ubicación exacta de los tumores.

6. Pérdida del apetito
puede ser causada por el uso de medicamentos en la quimioterapia

7. Etc.

Causas y factores de riesgo
1. Antecedentes familiares
Aunque muchas personas con cáncer de la médula espinal y el cerebro no tienen una historia familiar de las enfermedades, pero si uno de ustedes familiares directos tienen los siguientes trastornos, que pueden estar en un alto riesgo
a. Neurofibromatosis de tipo 1 (NF-1)
Neurofibronatosis tipo 1 es un trastorno genético que, o bien puede causada por heredado del padre o cambio genético después del nacimiento del gen sola NF-1 como resultado de la mutación de un gen en el brazo largo del cromosoma 17, lo que lleva a la discapacidad cognitiva y el aprendizaje.

b. La neurofibromatosis tipo 2 (NF-2)
neurofibromatosis tipo 2 (NF-2) se asocia con schwannomas vestibulares (neuromas acústicos) y, en algunos pacientes, meningiomas o ependimomas de la médula espinal. Los cambios en el gen NF2 son responsables de neurofibromatosis tipo 2. Al igual que la NF1, los cambios en los genes se heredan de los padres o ocurrieron antes del nacimiento en niños sin antecedentes familiares.

c. La esclerosis tuberosa
La esclerosis tuberosa es una enfermedad genética rara, multi-sistema. Las personas con esta afección pueden tener causas tumores no malignos crezcan en el cerebro y, junto con los tumores benignos de la piel, el corazón, los riñones y otros órganos. Es causada por los cambios en cualquiera de la TSC1 o el gen TSC2. Estos cambios genéticos pueden ser heredados de uno de los padres, pero en la mayoría de los casos se desarrollan en personas sin antecedentes familiares.

d. La enfermedad de Von Hippel-Lindau
enfermedad de Von Hippel-Lindau es una condición genética rara, autosómica dominante asociada con una tendencia hereditaria a desarrollar tumores benignos o cancerosos en diferentes partes del cuerpo, incluyendo hemangioblastomas (tumores de los vasos sanguíneos) en el cerebro, médula espinal, o retina, así como tumores del oído interno, el riñón, la glándula suprarrenal y el páncreas, debido al cambio en el gen VHL en el brazo corto del cromosoma 3. En la mayoría de los casos se heredan los cambios en los genes, pero en algunos casos los cambios se producen a muy temprana edad en las personas cuyos padres no tienen ellos

e. El síndrome de Li-Fraumeni
síndrome de Li-Fraumeni es un raro trastorno hereditario autosómico dominante. Las personas con esta afección tienen un mayor riesgo de desarrollar gliomas, junto con algunos otros tipos de cáncer causados ​​por cambios en el gen supresor de tumores p53.

f. Síndrome de Turcot
síndrome de Turcot es una condición asociada con mutaciones de ADN bialélico desajuste de reparación durante la replicación del ADN y la recombinación, tales como la reparación errónea inserción, deleción y de errores de incorporación de bases.

g. Etc.

2. Trastorno inmunológico
Las personas con problemas del sistema inmunológico tienen un mayor riesgo de desarrollar linfomas del cerebro o la médula espinal. El linfoma es un cáncer en las células linfáticas desarrolladas en el sistema linfático, una parte del cuerpo y' s del sistema inmune en el nacimiento o causados ​​por los tratamientos que requiere para suprimir el sistema inmunológico, como la prevención del rechazo de órganos trasplantados, o el resultado de enfermedades tales como el síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA).

3. Exposición a la radiación
exposición a la radiación es considerado como uno de los factores de riesgo ambiental para los tumores cerebrales, como la terapia de radiación. Investigador encontró que los niños con tiña del cuero cabelludo (una infección por hongos) y la leucemia fueron tratados con radioterapia de dosis baja tienen un mayor riesgo de tumores cerebrales a medida que envejecían.
Pero para la mayoría de los pacientes con otros tipos de cáncer del cerebro, los beneficios de la radioterapia superan con creces el riesgo de desarrollar un tumor cerebral año más tarde.

4. Los productos químicos tóxicos
periodo prolongado de exposición a las toxinas en meses o años puede mutación del ADN de la célula en la replicación y la división. Un estudio encontró que los productos químicos identificados como causalmente asociada con cánceres en los seres humanos, todos se han demostrado que producen cáncer en animales de laboratorio.

5. La infección con ciertos virus
virus puede causar cambios genéticos en las células mediante la eliminación y la adición de genes y material genético en las células, causando la alternancia de ADN, como el cáncer de cuello uterino puede ser causada por el virus del papiloma humano (VPH), cáncer primario de hígado causada por la hepatitis B y C, virus y linfomas causados ​​por virus de Epstein-Barr.

6. La exposición a los campos electromagnéticos
Estudio en adultos, encontró que la exposición a largo plazo a la exposición a campos electromagnéticos mostró muy pequeños aumentos en la leucemia y los tumores cerebrales.

7. Etc.

Diagnóstico
1. La resonancia magnética (RM) fotos: por medio de ondas de radio y campos magnéticos para tomar imágenes, resonancia magnética ofrece muy alta calidad de un corte transversal y longitudinal rebanadas del cerebro y la columna vertebral, proporcionando así la mejor imagen y el detalle de la ubicación de tumor y las estructuras circundantes. Es uno de los más probable es prueba temprana ordenado por un médico para las personas con sospecha de tumor de cerebro y la médula espinal.

2. La tomografía por emisión de positrones (TEP)
tomografía por emisión de positrones (TEP) es una técnica de imagen de medicina nuclear con material radiactivo se puede inyectar en una vena, se inhala o se ingiere para producir una imagen tridimensional o la imagen de los procesos funcionales en el cerebro con el objetivo de detectar la localización del tumor y la estructura circundante. El material más radiactivo acumulado menudo corresponde a áreas de enfermedad y se presenta como manchas brillantes en la PET.

3. La tomografía computarizada (TC)
CT es siempre la primera prueba de que hacer si hay alguna sospecha de tumores. Es útil para detectar la ubicación del tumor, ya que toma muchas imágenes de rayos X, la creación de detalladas imágenes de sección transversal.

4. Un mielograma
Un mielograma, un examen de rayos X después de inyectar tinte (líquido a base de aceite que se extrae después del examen de rayos X, mientras que el líquido a base de agua que no se elimina) en el espacio lleno de líquido que rodea la médula espinal con el objetivo de detectar cualquier anormalidad de la médula espinal y las estructuras circundantes. Radiólogo que realiza la prueba interpreta la información a continuación, informa a tu médico.

5. Biopsia
Una biopsia es una prueba de muestra de extracción de células o tejidos para su examen y la determinación del grado y tipo de los tumores mediante el examen bajo un microscopio por un patólogo o químicamente, si la ubicación del tumor permite que la prueba hacerse sin mayor riesgo para el paciente.

6. Etc.

Opciones de tratamiento Francia El objetivo de cualquier tratamiento contra el cáncer es eliminar el cáncer y prevenir el riesgo de recurrencia y los tipos de tratamiento se dependía de tipos de Caner, posición y grado.
A . Tratamientos generales
1. Cirugía
La cirugía es una de las más comunes de tratamiento de elección para muchos tumores cerebrales y de la médula espinal si pueden ser removidos sin causar mayores problemas neurológicos. En algún momento se necesita cirugía para aliviar la presión en su cerebro desde el tumor y conbined con otros tratamientos dependiendo como la radioterapia. Las complicaciones durante o después de la cirugía son raros, pero pueden ocurrir, tales como los efectos secundarios de sangrado, infecciones o reacciones a la anestesia.

2. Dexametasona
dexametasona es una clase de fármacos esteroides y se utiliza como inmunosupresor para pacientes que reciben quimioterapia para contrarrestar ciertos efectos secundarios de su tratamiento antitumoral para aliviar los síntomas de vómitos y náuseas, prevenir el desarrollo de edema y el tratamiento de la médula espinal compresión.

3. La radioterapia
radioterapia es otro tratamiento más eficaz para los tumores cerebrales y de la médula espinal a nivel local mediante el uso de rayos X u otros rayos de alta energía para destruir las células cancerosas antes y después de la cirugía y reducir los tumores si es necesario. Se mayoría de las veces se utiliza en combinación con otros tratamientos, pero se puede usar sola en función del diagnóstico. El tratamiento se lleva a cabo por el oncólogo de radiación. Los objetivos de la terapia de radiación es matar a las células tumorales, pero las células normales del cerebro normal y tejido de la médula también se daña.

4. Quimioterapia La quimioterapia
mayoría de las veces se usan medicamentos para eliminar las células cancerosas con IV dando la medicina directamente en una vena o tomar por vía oral. A medida que los medicamentos viajan a través de nuestro torrente sanguíneo, que matan las células cancerosas en todo el cuerpo, incluyendo los tipos de cáncer en el cerebro y la médula espinal. La quimioterapia se puede administrar por vía oral oa través de una aguja en la vena. Puesto que está diseñado para matar a las células cancerosas que se dividen rápidamente, sino que también afecta a las células normales en la médula ósea, la mucosa de la boca y los intestinos, y los folículos del pelo y provoca síntomas de la pérdida del cabello, úlceras en la boca, pérdida de apetito, náuseas y vómitos, diarrea, baja de glóbulos blancos y bajo de plaquetas en la sangre recuentos.

5. Etc.
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