Vivir la vida con ELA

En lugar de revolcarse en la devastación, cualquier persona que vive la vida con ELA debe vivir cada día con gratitud y aprecio por todo lo que les rodea y debe tomar cada día como una oportunidad para prepararse para lo que viene. Algunos dirían que esto es bastante fácil para alguien que en realidad no sabe de primera mano lo que es la ELA. Sin embargo, hay personas que verdaderamente están estrechamente involucrados y se sumerge en la vida con ELA que dicen que es posible seguir viviendo una vida plena y gratificante a pesar de haber sido diagnosticado con ELA. Aunque la condición no es realmente reversible, la detección temprana de posibles ALS podría empezar en los tratamientos y terapias que podrían extender el tiempo antes de empezar a experimentar los efectos debilitantes de la enfermedad y añadir algunos años a su vida. Los que ya tienen ALS deben saber que no están solos y que los estudios continuamente se están haciendo con el fin de encontrar una cura para la enfermedad

ALS o la esclerosis lateral amiotrófica también se conoce con el nombre de Lou Gehrig y'. S enfermedad y- un nombre acuñado después de un popular reproductor de béisbol estadounidense sufrió la enfermedad de causas relativamente desconocidos. En otros países, la ELA es también llamada enfermedad de la neurona motora o MND. Los síntomas de la ELA incluyen debilidad en los músculos que se inicia en los brazos y las piernas, y luego progresa bien lateralmente a afectar a la parte opuesta del cuerpo o verticalmente para afectar a un lado del cuerpo. Esta enfermedad se considera que es fatal con un gran número de muertes que se producen dentro de los cinco años del diagnóstico y- con insuficiencia respiratoria como una de las principales causas de muertes de ELA. Dada tal pronóstico sombrío, la vida con la ELA es verdaderamente difícil no sólo para los propios pacientes sino también para sus familiares y amigos también.

La vida con ELA no tiene por qué ser tan deprimente y- una vez que se enfrentó con un Lou Gehrig y' s diagnóstico de la enfermedad, el paciente y su familia necesita para hacer frente a la realidad de una muerte segura antes de lo que lo que probablemente esperan. En lugar de simplemente esperar a que la enfermedad a reclamar la vida de un paciente con ELA, en realidad hay maneras a través del cual un paciente y' s y familiares amigos pueden ayudar a vivir una vida digna a pesar de su deterioro neuromuscular. Amigos y miembros de la familia en realidad puede elevar los espíritus de su familiar enfermo, ayudarles a obtener la atención médica que necesitan, y por lo general les dará la oportunidad de vivir la vida con ALS con la mayor calidad posible. Una vida de estar paciente con ELA debe tomar cada día como una nueva oportunidad para hacer o compartir algo productivo y para demostrar a la gente a su alrededor que se preocupa lo suficiente como para querer luchar a pesar de tener una enfermedad aparentemente imbatible como la ELA. Con todavía todos los esfuerzos ejercidos por la comunidad médica, una cura efectiva ELA sólo podría encontrar y poner fin a los días en que la ELA se considera que es ciertamente fatal Hotel  .;