La claritromicina - Un cheque perfecta para eliminar las infecciones bacterianas

La claritromicina es uno de los antibióticos macrólidos más preferidos para el tratamiento de una amplia gama de infecciones reportadas por bacterias. Este medicamento antibiótico se ha ganado un gran impulso debido a su extrema potente actividad de los microorganismos gram positivos, en particular. Es más utilizado para curar la sinusitis maxilar aguda, exacerbación bacteriana aguda de infecciones crónicas bronquitis, faringitis, neumonía, amigdalitis y estructura de la piel. Por lo tanto, se convirtió en una tarea fácil de patitas en la calle gram positivas, así como microbios gram negativos con la ayuda de este medicamento antibiótico maravillosa.
Claritromicina ha sido sólo una pequeña píldora pero tiene múltiples funciones, tales como el alivio de los síntomas de las úlceras de estómago que son generalmente provocada por la bacteria Helicobacter pylori, también juega un factor clave en la prevención, así como el curado diseminada por Mycobacterium avium o MAC observado en pacientes con VIH y mitigar la congestión en los pacientes de asma, junto con el tratamiento de las complicaciones bacterianas. Las infecciones de las bacterias gram negativas tales como Streptococcus pneumonia y Streptococcus pyogenes son mejor tratados con este medicamento. La claritromicina hacer poseen actividad distinta contra Haemophilus Influenzae y también una acción brillante contra los microbios intracelulares tales como especies de Mycoplasma y Legionella
Entrar en los detalles estructurales de claritromicina
Todos sabemos que la claritromicina es un 14 y- molécula de macrólido constituyente. Este medicamento contiene dos moléculas de azúcar unidas a un anillo de lactonas y éste es responsable de otorgar estabilidad ácida, las propiedades farmacocinéticas y la actividad antibacteriana mejorada en él. Un epímero 14-hidroxi es el principal componente activo de este medicamento que está lleno de propiedad antibacteriana potente y está siendo encontró que poseen &'; efecto sinérgico en conjugación con la molécula parental contra variadas especies bacterianas delirantes.
La biodisponibilidad de 50% hace que este medicamento para obtener fácilmente absorbido en la sangre, junto con la concentración con eficacia en los tejidos. Tiene una vida media de 3 - 7 horas y por lo tanto hace que sea necesario administrar dos veces sobre una base diaria para mantener su concentración adecuada en la sangre. En general, se metaboliza en el hígado por las enzimas microsomales del citocromo P450 y por lo tanto, tiene mayores posibilidades de interacción con otros medicamentos Hotel  .;