Colesterol y Genética - Bad Genes Yendo para Bad Salud

Es un conocimiento común que el colesterol y la genética tienen un vínculo muy fuerte entre ellos. Si usted don &'; t ya saben que, hágase un favor y leer más. Ya se han llevado a cabo varios estudios para probar esta conexión y la mayoría de ellos han encontrado que las personas que se relacionan con el primer grado tienden a tener niveles similares o muy cercanos a similar.

La mayor parte de los estudios sobre la relación entre colesterol y la genética se han centrado en el lado malo de colesterol, específicamente en los determinantes genéticos de la lipoproteína de baja densidad (LDL). Este transportador de colesterol es la causa principal para el desarrollo de la aterosclerosis en los vasos sanguíneos que es por eso que ha atraído gran atención en los cuerpos académicos. Los estudios clínicos realizados específicamente para los determinantes genéticos de LDL han llegado a la conclusión de que son, de hecho, el LDL un rasgo hereditario como lo demuestran los familiares (algunos gemelos incluso usados) que tiene muy cerca los valores de LDL en la sangre.

Los científicos agrupados la genética de acuerdo con el patrón de herencia como se ve desde las familias en los estudios. Un número de personas con alto LDL posee una sola variante en un gen que afecta a la LDL. Los investigadores clasificaron este único patrón variante de herencia autosómica, la herencia mendeliana dominante o recesiva ser un ejemplo. Variantes individuales representan casos raros en herencia familiar pero producen cambios dramáticos en el LDL.

APOB, ABCG5, ABCG8, LDLR y PCSK9 son todas las variantes individuales que pueden elevar radicalmente los niveles de LDL. Se encuentran en menos de 1 de cada 500 personas, pero debido a que producen tales efectos en el LDL, cualquier individuo que porta una mutación de estas variantes se han incrementado dramáticamente el riesgo de enfermedades del corazón. Hipercolesterolemia Familiar, por ejemplo, causada por mutaciones en 2 la variante LDLR puede producir profundas elevaciones en los niveles de LDL en más de 500 mg /dL. Ese y'. S 400 mg /dl más que el nivel óptimo

El otro grupo no está tan claramente definida como las variantes individuales. No demuestra un patrón de herencia comprensible, por tanto, más difícil de entender y explicar que en el grupo anterior. Por el contrario, este grupo representa la mayor parte de LDL herencia familiar. . Las variantes producen efectos más pequeños en LDL en la sangre y una posible interacción, un ser muy complejo en que se ha visto supuestamente entre numerosas variantes genéticas para producir efectos acumulativos en los niveles de LDL

Las variantes bajo la segunda clase incluye: LDLR (rs688), APOE (rs4420638), APOB (rs693), HMGCR (rs12654264) y PCSK9 (rs11591147). Tenga la seguridad de que estos son sin letras y números aleatorios juntos y que voy a escribir en Inglés a partir de ahora.

En comparación con las variantes individuales, éstos son más comunes, presente en más de 1 de cada 100 individuos . Los cambios en los niveles de LDL aren y' t tan significativo, que representan a cerca de 10 mg /dl con cada mutación presente

Estas conexiones entre el colesterol y la genética se derivaron por varios estudios, no sólo uno.. Y basando de ellos, se puede concluir que si un primer miembro de la familia grado actualmente tiene o ya ha muerto de alguna enfermedad cardiovascular relacionada con los niveles de LDL alto, allí y' oportunidad sa que tiene la misma vulnerabilidad y lo único que le separa de ese pariente es el estilo de vida y la edad Hotel  .;