Ketek: ¿Por qué la FDA apruebe el presente Deadly Antibiótico

Hace cinco años, la FDA no aprobó Ketek, un antibiótico con el nombre genérico telitromicina, para su uso en los Estados Unidos. En su decisión, citaron efectos tóxicos tales como daños en el hígado.

Las detenciones y penas de prisión

Sin embargo, en respuesta a la decisión de la FDA, el fabricante del medicamento de Sanofi-Aventis lanzó un nuevo juicio, el estudio 3014, para probar su seguridad. Estudio 3014 incluyó datos inventados, y condujo a las detenciones y condenas de prisión, lo que obligó a la FDA para expulsar a los resultados. El estudio todavía se defiende como legítimo por Sanofi-Aventis.

Todavía Citado TodayDespite esto, la FDA revocó su decisión original y aprobó Ketek, con base en los datos anteriores recopilados y rechazados por la FDA, junto con estudios más pequeños y de la historial de seguridad europea de drogas. Estudio 3014 aún está siendo citado por las revistas médicas para respaldar reclamo Sanofi-Aventis que Ketek es seguro

Reuters UKMay 2, 2006

El Dr. Mercola comentario:. Usted puede recordar un reciente estudio he publicado sobre Ketek, un antibiótico probado recientemente que trata algunos de los síntomas de asma, pero empeoró otros. Después de revisar el resumen de Reuters entre esteimportante pieza Wall Street Journal (sólo se puede opinar sobre Wall Street Journal directamente con una suscripción de pago), sin embargo, usted se pregunte por qué Ketek fue cada vez aprobado para la venta por la FDA en
todos.

Sólo una razón más para creer que la FDA, en su estado actual, no puede proteger su salud.

Como configurar Actualmente, la FDA está más interesado en la protección de la intereses de la industria de la droga que su health-- se ve la industria de la droga como su cliente, y el cliente es alguien cuyos intereses que representa.

En el Centro para la Evaluación e Investigación de Medicamentos, alrededor del 80 por ciento de los recursos se orienta hacia la aprobación de medicamentos, y el 20 por ciento es para todo lo demás. Seguridad de los medicamentos es un mísero 5 por ciento.

Esto habla cargas sobre sus prioridades. No se trata de proteger a Ud. - Se trata de la aprobación de medicamentos tan pronto como sea posible por lo que las compañías farmacéuticas puedan cosechar sus beneficios

Congreso no sólo ha creado esa estructura, pero tienen horriblemente empeorado con la Ley de Cuota (PDUFA) Usuario de medicamentos recetados, por el cual las compañías farmacéuticas en realidad pagan dinero a la FDA para que se revise y apruebe sus medicamentos. Esto crea un conflicto absolutamente masiva de interés y un fenómeno de zorro de guardia-la-gallinero.

Es mi pasión para servir como un catalizador para cambiar este sistema fatalmente defectuosa. Pero debido a que no tengo $ 3 mil millones para invertir en marketing como las compañías farmacéuticas, no puedo hacerlo sin ti!

Usted puede tener un gran impacto en la mejora de la velocidad a la que la migración fuera del sistema de salud disfuncional actual, a uno verdaderamente basado en la prevención y cura real, ocurre - compartiendo la información de este boletín de noticias con la mayor cantidad de sus amigos y familiares como sea posible.

En cuanto a Ketek, claramente es otra droga peligrosa evitar. Y de hecho, mientras que yo no me opongo a todos los usos de los antibióticos en general, creo que los pacientes han perjudicado mucho más a menudo por ellos de lo que han sido ayudados. De hecho, ha sido mi experiencia, los antibióticos se usan inapropiadamente más de 95 por ciento del tiempo

Así que siga el Programa de Salud Total y limitar su necesidad de medicamentos potencialmente tóxicos y frecuentemente estudiados inadecuadamente Hotel  ..;