Las Top 7 Drogas Psiquiátricas peligrosas

Dangerous Drogas Psiquiátricas su médico le recomienda

Desde el primer antidepresivo ISRS fue lanzado en 1988, más de 200 demandas han sido presentadas contra los principales fabricantes de ISRS, incluyendo AstraZeneca, Pfizer, GlaxoSmithKline, y Eli Lilly. En su mayor parte las demandas han sido en respuesta a episodios de conducta agresiva incluyendo suicidio y homicidio intentos causados ​​por efectos secundarios ISRS.

Seroquel (quetiapina)

Seroquel y' son bien conocidos s de azúcar en sangre, aumento de peso, y el corazón efectos secundarios. AstraZeneca, fabricante de Seroquel, incurrido en prácticas engañosas y engañosas cuando se comercializó Seroquel para no autorizado, o en “ fuera de la etiqueta, y" utiliza y no de revelar adecuadamente la droga y' s graves efectos secundarios potenciales a los proveedores de salud, incluyendo la hiperglucemia y la diabetes mellitus. Su aprobación 2009 como un medicamento para la depresión ayudó a alcanzar ventas de $ 5.3 mil millones, y también fue aprobado para la esquizofrenia y el trastorno bipolar. Reguladores de la FDA se opusieron a su uso como primera opción, el tratamiento independiente para el 10 por ciento de la población de Estados Unidos con la depresión cuando existen tratamientos más seguros

El Illinois Attorney General y ' Estado;. Oficina de s ha llegado a un acuerdo $ 3.100.000 con la importante empresa farmacéutica AstraZeneca tras las acusaciones de que indebidamente comercializa y promueve Seroquel. El acuerdo es parte de un expediente de liquidación 37-Estado por un total de $ 68.5 millones, el mayor asentamiento de protección de los consumidores cada vez en varios estados contra las compañías farmacéuticas. Estas prácticas violan requisitos de consentimiento informado
establecidos por la ley federal para proteger a los pacientes y asegurar que los proveedores de atención médica están plenamente informados sobre los medicamentos que prescriben, incluyendo todos los posibles beneficios y efectos secundarios conocidos. AstraZeneca ya se ha asentado cerca de 25.000 demandas de lesiones personales relacionados con Seroquel, con más por venir, dice ABC News.

Prozac (fluoxetina HCL)

Prozac de Eli Lilly fue el primer ISRS en el mercado en 1988. De acuerdo con Lilly &'; s web Prozac, Prozac ha recetado a más de 40 millones de personas en todo el mundo. En los últimos años, también se ha convertido Prozac disponible en su forma genérica, Fluoxetine HCL.

La cuestión de si o no el Prozac puede causar que algunas personas tengan homicida o suicida se remonta a muchos años. En febrero de 1990, dos investigadores y psiquiatras prominentes de Harvard, el Dr. Martin Teicher y el Dr. Jonathan Cole publicó un artículo en el American Journal of Psychiatry
titulado: La aparición de intenso suicida Preocupación Durante Fluoxetina Tratamiento
. El artículo informaba de que "pensamientos suicidas persistentes, obsesivos y violentos surgieron en una pequeña minoría de los pacientes tratados con fluoxetina." Desde entonces, muchos otros investigadores han publicado artículos con resultados similares. Sin embargo, esos artículos se han ignorado en gran medida por los medios de comunicación populares y destituido por la industria farmacéutica y la FDA.

Mientras tanto, varios abogados han acumulado considerable evidencia condenatoria de los archivos internos, inéditas de Eli Lilly.

A pesar de que ningún caso de muerte por negligencia civil, aún no se ha ganado, Lilly ha perdido muchas batallas en la cuestión de si existen pruebas legalmente admisibles, científicamente confiable vincular Prozac al suicidio y otros comportamientos violentos.

La mayoría de los casos civiles relacionados con Prozac se han resuelto fuera de los tribunales. Sin embargo, en los dos casos que han ido a juicio, Lilly ha logrado victorias "aparentes". El primero fue un caso de 1994 en la corte del estado de Kentucky. Lilly consiguió un 9: 3 veredicto a su favor y luego difundido este veredicto como una "reivindicación" de Prozac. Más tarde se descubrió que Lilly había instalado en voz baja en el caso de una suma no revelada antes de que se devolvió el veredicto.

El 22 de marzo de 2004, a la pregunta "¿Puede Prozac causas de suicidio en algunas personas?" finalmente fue contestado. Prozac fue nombrado en la advertencia Asesor de Salud Pública de la FDA de un vínculo entre los antidepresivos y el suicidio. Los estados de asesoramiento, "los proveedores de salud deben vigilar cuidadosamente a los pacientes recibir antidepresivos para un posible empeoramiento de la depresión o tendencias suicidas, especialmente al comienzo del tratamiento o cuando la dosis aumenta o disminuye."

Paxil (paroxetina HCl)

"Puede Paxil causar que algunas personas tengan homicida y /o suicida?" Esta fue la primera pregunta planteada al jurado en el caso de Tobin v. SmithKline Beecham
. Su 06 de junio 2001, el veredicto respondió con un rotundo "sí" y una evaluación de los daños $ 8.000.000

Paxil, que fue lanzado en el mercado estadounidense en 1992, fue el tercero de los ISRS y'. S en el mercado en los EE.UU. Paxil es aprobado por la FDA para el tratamiento de la depresión y ciertos trastornos de ansiedad. Paxil y el nuevo Paxil CR (liberación controlada) generan más de dos millones de dólares al año por GlaxoSmithKline por lo que es uno de la empresa y' s más vendidos.

El 22 de marzo de 2004, Paxil se incluyó en el Aviso de Salud Pública de la FDA finalmente reconociendo el vínculo entre los antidepresivos y el suicidio. Los estados de asesoramiento "proveedores de salud deben vigilar cuidadosamente a los pacientes recibir antidepresivos para un posible empeoramiento de la depresión o tendencias suicidas, especialmente al comienzo del tratamiento o cuando la dosis aumenta o disminuye."

Por primera vez, un jurado encontró una empresa farmacéutica responsable de la muerte de un paciente que toma un antidepresivo. Un jurado federal en Cheyenne, Wyoming ordenó SmithKline Beecham (ahora GlaxoSmithKline) para pagar $ 6.4 millones a los familiares de Donald Schell. Schell, de 60 años, había estado tomando Paxil durante sólo 48 horas cuando disparó y mató a su esposa, su hija, su nieta y él mismo. El veredicto puede alterar el paisaje en una demanda colectiva que ha fracasado en los tribunales.

A pesar de que los abogados de los demandantes habían presentado cientos de demandas contra los fabricantes de los tres principales antidepresivos, todos menos tres de esos trajes fueron despedidos o liquidar. Los dos primeros casos para llegar a juicio, tanto contra los fabricantes de Prozac, terminaron en los veredictos de los fabricantes. Pero ahora, con la dramática victoria en el caso Paxil, abogados de los demandantes dicen que las compañías farmacéuticas estarán más dispuestos a asentarse y se enfrentarán a un futuro más difícil cuando toman los casos a los tribunales. Según Andy Vickery, que intentó el caso de los demandantes, la sentencia establece bases firmes para futuros casos que involucran Paxil porque el jurado de Wyoming encontró el medicamento podría llevar a alguien a cometer suicidio u homicidio. También cree que el veredicto es una mala noticia para los fabricantes de los otros dos antidepresivos que serán implicados por asociación.

Zoloft (sertralina)

Zoloft es un antidepresivo que tiene se ha relacionado con la conducta suicida en algunos usuarios. Zoloft se utiliza para tratar la depresión, trastorno de pánico, trastorno de ansiedad social, trastorno obsesivo compulsivo, trastorno disfórico premenstrual, y el trastorno de estrés postraumático en adultos, niños y adolescentes. Es fabricado por la farmacéutica Pfizer.

En diciembre de 2001, la flora Motus de California demandó a Pfizer para la venta de un medicamento que conducía su marido Victor Motus al suicidio. En 1998, Victor Motus tenía previsto viajar a Washington DC para recibir un premio del Presidente Clinton por su trabajo en un distrito escolar local, cuando en vez, se suicidó. Él había declarado en múltiples ocasiones con anterioridad que el Zoloft que estaba usando lo estaba haciendo "loco". Los abogados de Motus argumentaron que Pfizer debería incluir una advertencia de que Zoloft podría causar pensamientos suicidas en algunas personas.

El equipo legal de Pfizer era consciente de la Tobin v. SmithKline versión de prueba y temiendo que su caso podría enfrentar el mismo resultado buscó la ayuda de Daniel E. Troy, Jefe Asesor Jurídico de la Food and Drug Administration. Inmediatamente antes de su nombramiento de Jefe Asesor Jurídico, que había sido un abogado de Pfizer y campeón de largo plazo de las compañías farmacéuticas, trabajando en contra de la agencia federal que ahora trabajaba.

El equipo legal de Pfizer pidió Troya para presentar un escrito diciendo que la FDA estuvo de acuerdo con la afirmación de Pfizer que los ISRS no aumentan la probabilidad de que la conducta suicida. Troy ignoró por completo los resultados actuales y presentó un escrito que decía que la FDA había rechazado la idea de que los antidepresivos ISRS aumentan el riesgo de suicidio de algunas personas. Cuando más tarde le preguntó acerca de la recientemente concluida caso Tobin, Troy dijo que no estaba familiarizado con ella.

Lexapro (escitalopram)

Desarrollado por la compañía farmacéutica danesa Lundbeck, Escitalopram se introdujo en el mercado de Estados Unidos bajo el nombre de Lexapro y distribuido por la compañía farmacéutica estadounidense Bosque en 2002. El antidepresivo Lexapro se utiliza para tratar la depresión mayor, algunos de ellos asociados con trastornos de humor.

Desde su introducción, Lexapro ha llegado bajo estrecha vigilancia por su conexión con el suicidio en niños, adolescentes y adultos. Lexapro y Celexa se han incluido en los últimos FDA Avisos de Salud Pública en los antidepresivos y el suicidio. La FDA ha requerido el fabricante, Forest Laboratories, para incluir una caja Negro alerta sobre el aumento del riesgo de suicidio en niños y adolescentes que toman Lexapro o Celexa.

Celexa (citalopram HBr) y Lexapro (escitalopram oxalato) son miembros de la clase de medicamentos conocidos como ISRS (inhibidores de la recaptación selectiva de serotonina) que también incluyen Prozac, Paxil y Zoloft. Forest Pharmaceuticals recibió aprobación de la FDA para Celexa en 1998. Celexa se promociona como tener menos efectos secundarios que los fármacos ISRS anteriores.

Effexor (venlafaxina HCL)

Effexor (venlafaxina HCL ) fue introducido en 1993 por Wyeth Pharmaceuticals. Pertenece a una clase de medicamentos llamados IRSN. Effexor XR estados de sitios web de Wyeth, "Effexor XR está pensado para trabajar tanto en la serotonina y la norepinefrina -. Dos sustancias químicas del cerebro vinculada a la depresión Corregir el desequilibrio de estos dos productos químicos pueden ayudar a aliviar los síntomas de la depresión."

En agosto de 2003, Wyeth advirtió médicos acerca de la relación entre Effexor y una mayor incidencia de la hostilidad y los acontecimientos relacionados con el suicidio, como pensamientos suicidas y las autolesiones. Los médicos fueron advertidos de estar alerta a los signos de ideación suicida en niños y adolescentes que usan o Effexor Effexor XR y de volver a evaluar la relación riesgo-beneficio en el tratamiento de pacientes individuales.

Desde entonces, la FDA ha reconocido el vínculo entre Effexor y el suicidio de emitir varias advertencias de salud pública y que requiere Wyeth para poner una advertencia Negro Caja de Effexor. Un aviso de salud pública de la FDA declaró:

“ adultos en tratamiento con medicamentos antidepresivos, en especial los que reciben tratamiento para la depresión, deben ser vigilados de cerca por el empeoramiento de la depresión y de una mayor pensamiento o comportamiento suicida. Cerrar observación puede ser especialmente importante al principio del tratamiento, o cuando se cambia la dosis, ya sea aumentado o disminuido y"

Cymbalta (duloxetina)

Cymbalta (duloxetina HCl), fabricado por Eli Lilly, fue aprobado por la FDA y aprobado para la venta en agosto de 2004. Etiquetado de Cymbalta advierte sobre el aumento del riesgo de suicidio.

Traci Johnson, una mujer de 19 años de edad, sin síntomas depresivos previos, estaba participando en un ensayo clínico para Cymbalta cuando ella se suicidó el 7 de febrero de 2004, ahorcándose en el Laboratorio Lilly por Investigación clínica. En los ensayos anteriores de Cymbalta, había otras cuatro personas que habían cometido suicidio, y once años habían intentado suicidarse. Traci Johnson había unido a la prueba sólo unas semanas antes, en enero.

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, y recomiendo encarecidamente que investigue a fondo cualquier medicamento prescrito a usted por cualquier médico, especialmente psiquiatras. Para protegerse, examinará los fármacos recomendados o recetados para usted en sitios web de confianza no relacionadas con las empresas farmacéuticas, y vaya BlackBoxRX.com de una extensa lista de todos los medicamentos con advertencias Box Negro. Sea un consumidor informado, no un conejillo de indias. Estar sano, ser feliz, y cuidar de ti mismo Hotel  .;