Información acerca teratogénesis

A lo largo de la mayor parte de la historia humana, la gente cree que las anomalías congénitas se deben a la brujería o experiencias de la mujer embarazada impresionar a sí mismos sobre el feto. Pensamiento científico principios del siglo XX sostuvo que las anomalías congénitas fueron siempre genética, a pesar del reconocimiento de un siglo o más antes en Gran Bretaña del efecto del alcohol en los bebés nacidos de madres que beben. Los científicos y los médicos prevén la placenta como una perfecta barrera proteger el feto enteramente del medio ambiente.

Hoy en día, aproximadamente el 45-50 por ciento de las anomalías congénitas se cree que es debido a una variedad de factores heredados o cromosómicos. Sustancias ambientales, incluidos los medicamentos, se cree que representan aproximadamente el 07.10 por ciento de las anomalías congénitas, con fármacos considerados responsables de 2.3 por ciento de éstos. El conocimiento actual no puede explicar el 40-50 por ciento restante de los defectos de nacimiento.

Debido a los efectos teratogénicos a menudo son específicos de la especie, los estudios en animales no siempre proporcionan evidencia definitiva sobre teratogénesis humano. Por razones éticas obvias, los científicos no pueden llevar a cabo estudios experimentales en los que se da un medicamento para algunas mujeres embarazadas y no a los demás para evaluar su efecto en el recién nacido. Más información acerca de la seguridad de los medicamentos u otras sustancias en el embarazo se basa en los informes de las mujeres expuestas accidentalmente o porque simplemente necesitaban un determinado medicamento, independientemente de los posibles efectos adversos. Los bebés de las mujeres expuestas o medicinales se pueden comparar a los bebés de las mujeres no expuestas o medicada con el grupo control. Estos estudios no permiten conclusiones válidas o fiables como los estudios experimentales hacen.

Con base en este conocimiento a veces imperfecta, la Administración de Alimentos y Medicamentos ha desarrollado las siguientes clasificaciones de las drogas en el embarazo:

Categoría A: Controlado estudios en mujeres no demuestran un riesgo para el feto; la posibilidad de daño fetal es remota.

Categoría B: Los estudios en animales no indican un riesgo para el feto y no existen estudios controlados en humanos, o los estudios en animales muestran efectos adversos pero los estudios controlados en humanos no han demostrado un riesgo para el feto.

Categoría C: Estudios en animales han demostrado que el fármaco cause efectos adversos, pero no hay estudios controlados en humanos, o no hay estudios disponibles en animales o humanos.

Categoría D: evidencia definitiva de que existe riesgo de que el feto humano, pero el beneficio en ciertas situaciones (por ejemplo, situaciones que amenazan la vida en el que los medicamentos más seguros no están disponibles o ineficaz) puede justificar el uso de la droga en esas situaciones .

Categoría X: Los estudios en animales o en humanos han demostrado anomalías fetales o hay evidencia de riesgo fetal basado en la experiencia humana, o ambos, y el riesgo muchísimo mayor que los posibles beneficios.

Aproximadamente entre un tercio y dos tercios de todas las mujeres embarazadas toman al menos un medicamento durante el embarazo. Algunos de éstos se toman durante todo el embarazo, otras tomadas brevemente para tratar una condición particular que se presenta durante el embarazo. Ninguna droga puede considerarse totalmente seguro en el embarazo. Sin embargo, muchas enfermedades son peores para la madre y el bebé que son los medicamentos utilizados para tratar los Restaurant  .;