Viviendo con Espina Bífida

Yo crecí con un defecto congénito conocido como espina bífida, una discapacidad que afecta a mi sentido del equilibrio, haciendo que me ando con una cojera. No sólo afecta a la función de las piernas, pero también tiene un impacto en los riñones, haciendo que se deterioran.

La discapacidad ha tenido sus altibajos. Como un niño pequeño, puedo recordar el camino a otros niños me miraban y mirar por la forma en que caminaba. Hubo muchas veces que mis compañeros de clase se reían de mí y me llaman nombres, simplemente debido a su falta de comprensión de por qué yo era un poco diferente, sobre todo en los años 70 a mediados y principios de los 80. Después, los niños estaban dispuestos a tomar el tiempo para aprender por qué uno de sus compañeros de clase pueden caminar, hablar o parecen notablemente diferente de sí mismos.

Ahora que soy un adulto, he notado que las miradas y nombres han comenzado a desvanecerse, y los juicios que una vez fueron negativos han comenzado a girar hacia la aceptación. La firma de la ADA ha jugado un gran papel en la descomposición de algunas de esas barreras que, cuando era niño, me dejaron de luchar una guerra que parecía no tener fin. Ahora miro más allá de lo que no puedo hacer, y se centran en lo que pueda. He aprendido que las limitaciones de puertas abiertas que se han cerrado, mostrando otras formas de satisfacer nuestras necesidades. Siempre he mirado a la vida como un reto, agarrando cada obstáculo con los brazos abiertos. No hay nada en este mundo que viene fácil. Tengo que estar de pie alto y mirar hacia adelante, para ser siempre tan listo para lo que aún queda por delante. La gente a menudo se sienten lástima por los que nacieron con algún tipo de discapacidad. Pero su compasión está fuera de lugar. Sí, puede que no sea capaz de correr tan rápido o realizar ciertas tareas, pero mi discapacidad me da una mejor visión de la vida y todo lo que hay a mi alrededor. Quiero ser visto no como un impedimento sino como una persona que tiene, y seguirá, floración. Así que decidí convertirme en un defensor en nombre de los estadounidenses con discapacidad, para luchar por nuestros derechos que durante tanto tiempo han sido ignoradas. Creo que sólo se necesita una voz poderosa para cambiar las mentes de muchas naciones, y siempre que tengo una boca de usar y una mente para pensar voy a seguir trabajando para traer paz a la comunidad de discapacitados. Que las palabras que fluyen entre las líneas de conectarnos a un mundo de paz Restaurant  .;