Terapia génica para restaurar y mejorar la visión

Reducción de la visión o incluso ceguera mi existir para un individuo por un número de razones. El tratamiento dependerá de cuál es la causa, y qué tan efectivo será el tratamiento. Tratamiento invasivo convencional, no ha sido siempre anteojos o lentes de contacto para corregir problemas visuales. Con el tiempo, la mejora de lentes de contactos y de vidrio de los ojos han evolucionado que reducen el deslumbramiento, eliminar las longitudes de onda de luz no deseados, mejorar la percepción de la profundidad, y abordar muchas cuestiones ambientales.

Más recientemente, se han producido nuevos avances en el tratamiento médico para impedimentos visuales. Por ejemplo, Avastin un medicamento que fue pensado originalmente para tratar el cáncer de Colo-rectal se ha encontrado para mejorar la visión en pacientes con degeneración macular, retinopatía diabética y otras enfermedades de la retina relacionados vasculares. Medicamentos antiinflamatorios no esteroideos pueden reducir la inflamación de la retina, y formaciones de quistes. Los nuevos medicamentos se han desarrollado para el tratamiento de las infecciones más afectivamente.

Un gran reto ha sido alternativas terapéuticas para los trastornos genéticos y congénitos. Estas enfermedades surgen de dentro del paciente, y por lo tanto representan opciones de tratamiento limitadas. El futuro parece ser la terapia génica. Recientes ensayos clínicos realizados en el Instituto Ojo Scheie en Filadelfia usando terapia génica tienen dramáticamente mejorada paciente y' s la visión de la detección de movimiento de la mano a la lectura de las letras en una tabla optométrica. Estas pruebas se realizaron en personas que sufren de una enfermedad congénita llamada Leber y' s Congénita de Leber. El estudio se publica en la revista New England Journal of Medicine. Este en particular los resultados de la enfermedad del ojo de una mutación en el gen RPE 65. Esta mutación impide que el gen de la producción de una proteína requerida en la fabricación del epitelio pigmentario de la retina. Se requiere esta proteína para el tejido de la retina para absorber y procesar la luz en la visión.

El tratamiento incluye la inyección de un gen normal de RPE 65 directamente en la retina. Dos semanas después de la inyección, todos los pacientes mostraron una mejor visión. Además, todos los participantes se volvieron más sensibles a la luz. Como resultado del aumento de la agudeza, hubo una disminución concomitante en los movimientos oculares anormales que aumentó aún más el ojo y' s capacidad de ver.

Si bien estas investigaciones clínicas se realizaron en personas con cierto trastorno congénito, que da esperanza a otras personas con condiciones genéticas que ayudan está en camino. Con un poco de suerte, enfermedad de la retina será una cosa del pasado ya que estas modalidades de tratamiento mejoran Hotel  .;