FDA advierte a los consumidores a no utilizar los productos Skin Realizado por Clarcon Debido al riesgo de contaminación bacteriana

Gracias al Twitter de Kayla Fioravanti
sobre esta última versión de la FDA. Asegúrese de hacer clic sobre el enlace para ver las etiquetas de los productos de los productos
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en el comunicado de la FDA

La FDA advierte a los consumidores No Utilice productos de piel Realizado por Clarcon Debido a la contaminación bacteriana de Riesgos

los productos comercializados bajo varios nombres

El LOS EEUU Food and Drug Administration anunció hoy
que Clarcon Biological Chemistry Laboratory Inc. de Roy, Utah, está retirando voluntariamente algunos desinfectantes para la piel y protectores de la piel comercializados bajo varias marcas diferentes, debido a los altos niveles de bacterias que causan enfermedades se encuentran en el producto durante una inspección reciente. La FDA advierte a los consumidores a no utilizar ningún producto Clarcon.

Los consumidores no deben usar ningún producto Clarcon y debe tirar estos productos lejos en la basura doméstica. Los análisis de varias muestras de over-the-counter desinfectante de la piel y protector de la piel productos antimicrobianos tópicos revelaron altos niveles de diversas bacterias, incluyendo algunos asociados a condiciones insalubres. Algunas de estas bacterias pueden causar infecciones oportunistas de la piel y los tejidos subyacentes. Estas infecciones pueden necesitar atención médica o quirúrgica, y puede resultar en un daño permanente. Ejemplos de productos que deben ser desechados incluyen:

Citrushield Loción

Dermasentials DermaBarrier

Dermassentials por Clarcon antimicrobiana Hand Sanitizer

Iron Fist Barrera Mano Tratamiento

Piel Escudo Restaurant Reviews

Piel Escudo Industrial

Piel Escudo Salón de belleza Loción

Cuidado de la piel Total Beauty

Total Care Piel trabajo

Los resultados de la FDA y' s reciente inspección de la instalación Clarcon son preocupantes sobre todo porque los productos se promueven como agentes antimicrobianos que pretenden tratar heridas abiertas, piel dañada, y proteger contra varias enfermedades infecciosas. La inspección al descubierto graves desviaciones de la FDA y' actuales s requisitos Buenas Prácticas de Fabricación

Los profesionales sanitarios y los consumidores pueden informar sobre eventos adversos graves (efectos secundarios) o problemas de calidad del producto con el uso de este producto a MedWatch Adversos de la FDA. Evento de informes del programa, ya sea en línea, por correo ordinario, fax o teléfono Hotel  .;