La FDA advierte de Regaliz: Con vistas Prilosec, Accutane, Meridia, Crestor, Bextra, Chantix y Serevent

Un artículo aparecido hoy (10/29/11) en el sitio web de Consumer Reports Health.org titulada "FDA: golosinas de regaliz Negro pueden causar trucos corazón" y la advertencia de los efectos potencialmente letales en función del corazón de la ingestión de regaliz negro - un hierbas remedio utilizado durante miles de años, en un globo-que atraviesa variedad de culturas y tradiciones, y, usados ​​sabiamente, sin efectos dañinos para la población en general. Hotel
Ahora, regaliz pasa a es uno de mis favoritos de hierbas terapéuticas: es una de esas plantas se podría hablar todo el día sobre y todavía no han cubierto sus muchas propiedades y aplicaciones: es (entre otras cosas) un tónico adrenal, un anti-emético en dosis bajas y un emético en alto, un anti-inflamatorio (uno de los mejores en realidad), un diurético, un emoliente, un expectorante, un hemostático, un laxante suave, un rejuvenecedor y un sedante. En ayurveda, tiene el atributo único de ser utilizado para el tratamiento de acumulaciones dosha kapha mientras que también aumenta la cantidad de kapha dosha, debido al hecho interesante que mientras kapha se incrementa con el uso de regaliz, la farmacológica la actividad de la hierba hace que kapha a perder sus propiedades de adhesividad y densidad y convertirse licuado, y por lo tanto más fácilmente pacificado y eliminado. Uno de los verdaderamente "grandes" plantas medicinales Hotel
Así que uno está impulsado - obligado, de hecho - a preguntarse: ¿qué podría tocaría la Food and Drug Administration de los Estados Unidos para emitir una advertencia de este tipo, sobre todo teniendo en cuenta que "ineficiencia" de la agencia (que es la palabra más amable que me viene a la mente) en la vigilancia de otras sustancias, muchísimo más peligrosas que difunden al público? La devastación potencial causado por la farmacéutica over-the-counter Prilosec viene inmediatamente a la mente, al igual que el fracaso FDA señalar adecuadamente la efecto mortífero de la combinación de la droga popular entre ciertos anticoagulantes ampliamente consumidos . Hotel   ;
ilustrativa, de acuerdo a una investigación de la comisión de finanzas del Senado de Estados Unidos, Merck & La retirada de la empresa del analgésico Vioxx (en 2005) representaba un "profundo fracaso regulatorio por un organismo incapaz de proteger a Estados Unidos" de otra peligrosa droga. Una de personal propio de la FDA, el investigador de drogas David Graham, amplifica ese punto de vista, declarando que y" Yo diría que la FDA como actualmente configurado es incapaz de proteger a Estados Unidos contra otro Vioxx, y" y que tenía desde el principio advirtió que el medicamento para la artritis se ha relacionado con un mayor riesgo de ataque cardíaco y accidente cerebrovascular.

Senado de Estados Unidos audiencias han citado otros cinco medicamentos recetados potencialmente letales todavía disponibles para los prescriptores y sus víctimas potenciales:. el medicamento para el acné Accutane, el fármaco de pérdida de peso Meridia, el medicamento contra el colesterol Crestor, el analgésico Bextra, y la droga asma Serevent

Ni siquiera me refiero a Chantix, el agente antihabituation receta utilizado para tratar la adicción al tabaco; noteworthily, la investigación revela la verdadera magnitud de la propensión de la droga para engendrar depresión suicida fue sacada a la luz por la Biblioteca Pública de la Ciencia, no la FDA; de hecho, el informe PLOS contradice estudios recientes de la FDA que dicen que Chantix no causó ningún aumento del riesgo de comportamiento suicida

¿Por qué es esto? ¿Cómo puede ser este extraño estado de cosas? Porque, de acuerdo el investigador Graham, una cultura dentro de la agencia prevalece en el que los gigantes farmacéuticos ("Big Pharma") son vistos no como sujetos para la investigación y la supervisión reguladora, sino como "clientes", cuya salud económica de la FDA existe para proteger, promover y aumentar. En vista de lo anterior, esto parece razonable. En vista de las consecuencias de la FDA y" la supervisión, y" otra palabra para y" la cultura y " agencia; podría ser conspiración criminal. . O tal vez la corrupción Hotel
Entonces, ¿qué está haciendo la advertencia   la FDA, y su público de los peligros de regaliz Hotel ? Francia El artículo señala que el regaliz contiene un compuesto llamado glicirricina, un fitoquímico dulce que proviene de la raíz de regaliz arbustos, que puede reducir los niveles de potasio,   líder; a arritmias cardíacas, hipertensión, edema . y failiure cardíaca congestiva Uno se ve obligado a cuestionar cómo llegó la FDA en esta epifanía, dado que los efectos de regaliz (Glycorrhiza glabra), así como ts contraindicaciones han sido conocidos por la medicina tradicional por cientos - si no miles - de años. Cada estudiante de primer año de ayurveda (al menos, mis propios estudiantes de Ayurveda Herbología I) son totalmente conscientes del hecho de que Yashti Madhu ("palo dulce" como se le conoce en sánscrito médica) está contraindicado en una serie de condiciones, incliuding los citados por la FDA Hotel
Pero quizás todo acerca de regaliz no es tan negro:. el artículo pasa a señalar que "Afortunadamente, casi todos los dulces de regaliz en el ISN de EE.UU. ' t hace de la raíz real de regaliz [sino de] Anís del petróleo, que imita el sabor y el olor de regaliz. Sin embargo, la FDA advierte que los adultos mayores de de cuarenta años de edad con enfermedades del corazón, probablemente no debe sobre-indulgencia
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Tiene alguna alma iluminada, algún espíritu pionero de la FDA sido tal vez mirando a escondidas en el Bhavamishra de "Bhavaprakash Nighantu?".  
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