Una madre con voluntad de hierro

LA VERDADERA HISTORIA: Cristalina, la madre tiene un 1 ½ año y' hija que vive con una enfermedad muy grave. Ella quiere compartir su historia porque ella siente que ella necesita para ayudar a la gente sabe acerca de la enfermedad y ayudar a enfrentar es si alguna vez están en el mismo barco.

En primer lugar, tiene un mensaje para todos los padres que son devastada por la noticia de sus hijos que se ven afectados por la enfermedad grave. Ella anima a todos a no perder nunca la esperanza de que, por sí mismos aprenderán a vivir con la enfermedad y encontrar su propia manera de pasar. Su hijo te necesita, tu sonrisa, tu coraje y su apoyo moral inquebrantable. El niño se sentirá triste y llorar cuando estás molesto y le sonríe con usted cuando usted es feliz. Los padres son los que traen al niño enfermo a sentirse positivo y fuerte.

En el último año, Cristalina ha llegado a través de muchos momentos difíciles después de que ella se enteró de que su pequeña hija Angelina está sufriendo de síndrome nefrítico, que ocurre a cualquier edad pero es más común en los niños de ages1 y frac12; a 8 y es el primer signo de una enfermedad que daña los diminutos unidades de filtración de sangre en los riñones, donde se hace la orina.

Angelina no guardaba muy bien y ella estaba teniendo infecciones del oído y de la garganta. Fueron a ver al médico, a la espera del resultado de la prueba fue un momento muy doloroso. Cuando el resultado se produjo, y la confirmación de los análisis fue más bien asustando. Ella se sorprendió cuando el médico proclamó que Angelina estaba gravemente enfermo y le informó cuál era la enfermedad. Ella sintió que el mundo se desmorona a su alrededor, aunque ella entiende que no tenía razón para renunciar a la lucha por su pequeño bebé. Más tarde, la niña comenzó a tener altos niveles de proteína en la orina, hinchazón en la cara y otras partes del cuerpo, como resultado de la acumulación de sal y agua. Ella estaba teniendo hinchazón alrededor de los ojos, el vientre y las piernas y fue ganando peso.

Los riñones sanos mantienen proteína en la sangre, lo que ayuda a la sangre a absorber el agua de los tejidos. Pero riñones con filtros dañados pueden dejar que la fuga de proteínas en la parte superior de la orina. Como resultado, no hay suficiente proteína se queda en la sangre para absorber el agua. El agua se mueve entonces desde la sangre hacia los tejidos y las causas de hinchamiento del cuerpo.

Inicio del Tratamiento

Cuando Angelina el niño comenzó sus tratamientos en el hospital, la madre tuvo que dejar su trabajo y dedica una parte importante de su tiempo cuidando a la niña, que sólo fue uno años y medio. No fue fácil para ella adaptarse a la nueva vida, pero ella mantuvo la fe que mañana será un día mejor para su hijo.

El tratamiento fue dura porque Angelina el pequeño niño no puede tomar la medicina con el contenido de cortisona. Hubo momentos en que Angelina estaba casi saliendo de su enfermedad, pero una y otra vez que ella sería una recaída. Sin embargo, la madre no perdió valor y estaba decidido a dar lo mejor de ella para luchar la enfermedad y mantener a su hija feliz.

Luego fue el momento en que se trasladó a la isla de Reunión y Angelina iniciado el tratamiento allí. La madre se quedó con su hijo en el hospital y fue allí donde aprendió a manejar la enfermedad y también aprendió muchas cosas de los médicos, dietistas y otros padres. La madre tuvo que adaptarse a una nueva forma de vivir. Todo tenía que hacerse de acuerdo con el tiempo y la disciplina. Hubo un tiempo para comer, hora de ir a la cama, el momento de tener la medicina, y todo fue planeado.

Nuevas Recetas

La madre tuvo que aprender nuevas recetas. En cuanto a la comida, todos los días tenía que darle algo nuevo a su hija que estaba teniendo una estricta prescripción médica por el consumo de aceite, sal y azúcar. Dietas creativas y coloridas despiertan Angelina y' s del apetito, de lo contrario ella se negaría a comer. Afortunadamente le encanta el yogur y las frutas. Ella no puede comer dulces y pasteles. Ella también tuvo que recoger la muestra de orina para detectar la proteína diaria. Decirle al niño pequeño lo que le había sucedido era un tema muy delicado. La madre tuvo que presentar a sus nuevos tratamientos y nuevos médicos de tal manera para que no quede traumatizada.

Finalmente su hija se acostumbró a ir al hospital y ver a los médicos. De acuerdo con la madre que cree que los padres deben saber cómo comunicarse en este tipo de situación para que el niño vive la mayor normalidad posible. Julia, la hija mayor tenía que estar preparado para entender la forma Angelina tiene que vivir y cómo se tiene que hacer con la ausencia de su madre cuando va al hospital para estar con Angelina. La madre agregó que una familia entendimiento es sin duda un apoyo muy fundamental.

La familia ha gastado mucho para el tratamiento, pero hoy están felices de que poco Angelina está haciendo bien. El apoyo de la familia es importante.

Ahora Cristalina, la madre aconseja a todos los padres que necesitan ayuda para hacer un esfuerzo y comunicarse con la gente, porque hay varias organizaciones no gubernamentales y las personas que están dispuestos a ayudar.

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