Demanda Ocella

Ocella, las complicaciones graves que causa overweigh significativamente las ventajas que esto puede producir

Hay una mayoría de mujeres que toman píldoras anticonceptivas para evitar el embarazo no deseado y de disfrutar de su vida marital con mayor facilidad. Uno de estos medicamentos anticonceptivos que alguna vez fue el más popular entre la sociedad de las mujeres en los Estados Unidos es lo Ocella, comercializado por Barr Laboratories Inc. se trata. La serie de efectos secundarios que esto puede conducir a tener muchas almas literalmente agitados por ahí que confiaron en Ocella para llevar una vida mejor. Los graves daños que esto puede causar en las mujeres que toman este rango de formación de coágulos de sangre, enfermedades de los pulmones a enfermedades del corazón e incluso la incidencia de las enfermedades de la vesícula biliar fueron notables. Las complicaciones con el tiempo también puede ser fatal; Por tanto, es necesario inevitablemente para que las mujeres se eduquen acerca Ocella y su y" bienes y" lado. Sólo algunos artículos de la ley que pueden arrojar luz sobre este hallazgo son los siguientes y hellip;

Un informe:

Hasta febrero 2011, había más de 6.000 demandas presentadas contra Ocella y sus otras formas. Estas mujeres principalmente incluidos que desarrollaron coágulos sanguíneos, trastornos pulmonares y tuvo que emprender la retirada de la vesícula biliar. El 16 de febrero de 2011, hubo 5353 casos presentados contra la práctica de venta engañosa de que era claramente en contra de Litigios Responsabilidad del producto. Muchos de estos casos siguen pendientes en el Distrito Sur de Illinois. Las estadísticas actuales son impactantes y suficiente para dar un pensamiento serio antes de tomar este medicamento. Los primeros rastros se promociona para comenzar en algún lugar en septiembre de este año

teorías legales y demandas por Ocella:.

Más de 1.100 mujeres han alegado Ocella de causar un grave daño a su bienestar. Todas estas demandas están bajo juicio en la ley de responsabilidad de productos, donde los demandantes pueden elevar los casos en los tribunales de la ley si el producto ha causado ningún daño a sus vidas. Estos se centran principalmente en afirmar que los fabricantes no se transmiten al público acerca de los posibles efectos secundarios y las tácticas eran totalmente engañoso. También, Barr no dio a conocer la investigación realizada a la FDA, que puede haber reducido el número de mujeres que han sufrido la pérdida significativamente

Un artículo de la ley:.

En octubre de 2009, el tribunal federal combinado todos los casos presentados contra las drogas anticonceptivas en un caso llamado MDL o litigio multidistrital. Gestionado por el distrito Sur de Illinois este se ejecuta en el Tribunal de Distrito de Estados Unidos ahora. Muchos de estos casos están aún en estudio y lo que el veredicto del jurado será decir es algo que sólo el tiempo dirá

Otro artículo:.

Publicado el 27 de julio de 2009, esto fue reportado por Stephanie L . Stalter- Asociado, centrándose principalmente en lo que hace Ocella diferente? Ocella, la droga drospirenona que contiene, que como ingrediente fue aprobada en 2001, es legítimo utilizar como píldoras anticonceptivas en EEUU el aumento del riesgo de causar niveles de potasio elevado en la sangre y causar enfermedades del corazón representan muchas complicaciones de salud a las mujeres que utilizan estos píldoras orales. FDA incluso ha reportado 50 casos de muerte que eran en su mayoría debido al nivel de potasio aumentado en las mujeres que eran tan jóvenes como de 17. El número de casos reportados es simplemente sorprendente y no tiene pruebas pertinentes para el cálculo.

BMJ en su . informes en 2002 reportaron 40 casos de trombosis o coágulos de sangre venosa entre las mujeres que tomaron Yasmin, la contraparte genérica de Ocella

FDA reprender Barr contra las tácticas de marketing engañosas dijo que el y '; Adiós Kiss &'; utilizado en las promociones era muy poco realista. La drospirenona, que se utiliza en Ocella, puede causar complicaciones de salud graves en las mujeres como consecuencia de la FDA ha emitido cartas de advertencia repetidas poner una prohibición de todos los comerciales de televisión y promociones que fueron engañosas espectadores.

Desde entonces, muchos nuevos anuncios de televisión se emitieron, pero sin la intervención de la FDA. En octubre de 2010, la FDA revivió de nuevo las prácticas engañosas de los fabricantes.

La FDA indicó claramente que los efectos globales de las gráficas engañosas, visuales y la música son para llevar a notar los riesgos que implica. Totalmente estaba enfrente de la conducta que los fabricantes utilizan en la promoción de Yaz (una forma genérica de Ocella) que utiliza ninguno de estos. La carta de advertencia de la FDA declaró que los anuncios deben ser completamente cesaron y nuevos comerciales correctivas deben ser ventilados. Los fabricantes de costos pagados por esta corrección fue de 420 millones de dólares que en gran medida ayudó en la reducción de cualquier información equivocada sobre estos anticonceptivos populares.

Todos estos casos están bajo juicio en el tribunal de justicia y los veredictos finales son aún no revelado.

Ocella, que una vez que se ganó la popularidad de ser unas píldoras anticonceptivas éxito de taquilla en Estados Unidos tenía una cuota de mercado superior al 20%. Pero, lo que trajo una caída grave de su popularidad fue serie de demandas y casos que se presentaron a poner en conocimiento de todo acerca de las graves consecuencias que esto puede causar al bienestar. Hoy en día muchos abogados de derecho están ayudando a esas víctimas inocentes se haga justicia, pero la mayoría de los casos están aún en proceso y sólo el veredicto final ayudarán todos sabemos lo que desvela al final
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