Bajo nuestra piel: La historia de la enfermedad de Lyme crónica

¿Usted o algún miembro de la familia tiene inexplicables dolores de cabeza, fatiga, dolores y molestias? Un diagnóstico de autismo, el síndrome de fatiga crónica, fibromialgia, lupus, esclerosis múltiple, Parkinson &'; s, la artritis reumatoide o problemas psiquiátricos? Tal vez y'! S Lyme
vez limita geográficamente a las zonas alrededor de Lyme, CT, este enmascarado se estima ahora estar afectando a más de 300.000 personas en los 50 estados y en todos los continentes excepto en la Antártida. Y, contrariamente a la creencia popular, sólo la mitad de los individuos afectados experimentan el toro testigo y' s erupción ojo. Por otra parte, el nivel de atención de dos semanas de tratamiento con antibióticos fuertes es a menudo incapaz a “ cura y" esta enfermedad desagradable.

Si usted sospecha que usted o alguien que usted ama ha Lyme, RUN, don &'; t pie de un cine local y ver el documental premiado recientemente lanzado Bajo nuestra piel
. Una historia apasionante de microbios, medicina & dinero, esta película reveladora investiga la historia no contada de la enfermedad de Lyme, una epidemia emergente más grande que el SIDA.

Tuve la suerte de participar en el pistoletazo de salida de la Bajo Nuestra conciencia piel tour
a la CFI en la ciudad de Nueva York la semana pasada. Asistieron productor, director, Andy Abrahams Wilson y paciente de Lyme, Mandy. Después de ver la película y escuchar sus historias, I &'; no estoy seguro de que alguna vez ser capaz de caminar en el bosque de nuevo

Bajo nuestra piel
lleva a los televidentes en un viaje bajo la superficie. de uno de los problemas médicos incomprendido de nuestro tiempo. Al igual que el autismo, de Lyme es a “ misterio y" a la medicina tradicional, e incluso su propia existencia es cuestionada porque las pruebas estándar de laboratorio no son fiables. A través de historias dramáticas de los dos pacientes afectados por la enfermedad y los médicos que arriesgan sus medios de vida y licencias tratándolos, Wilson bellamente demuestra cómo las controversias que rodean el diagnóstico y tratamiento de los pacientes dejan abandonados por la medicina convencional.

Usted será llevado a las lágrimas por lo que ocurre cuando la enfermedad de Lyme no se diagnostica o no se trata. Los síntomas pueden estallar de semanas, meses e incluso años después de la infección. Los tratamientos pueden enviar a los pacientes a la sala de emergencias ya que sus cuerpos experimentan crisis curativas llamadas reacciones de Herxheimer. Uno de mis héroes, Dietrich Klinghardt, MD, PhD está en la película, y su gran corazón y amorosa manera de cabecera son muy visibles
.

Bajo nuestra piel
recibió el apoyo de la Fundación Turn Corner , fundada en 2002 por Staci y Rich Grodin para atender las necesidades insatisfechas de la investigación y la financiación. Desde entonces, se ha dedicado a apoyar la investigación, la educación, la sensibilización y tratamientos innovadores para las personas con Lyme y otras enfermedades transmitidas por garrapatas.

Gire la esquina
también está proporcionando un Programa de Capacitación médicos para asegurar que más personas reciben un tratamiento adecuado. Este programa innovador ofrece a los médicos la oportunidad de estudiar con un profesional de la salud de Lyme-alfabetizados y desarrollar las habilidades necesarias para diagnosticar y tratar pacientes de Lyme. Todo lo que pueda ayudar a convertir esta película en un movimiento. Miles de personas han visto Bajo Nuestro
piel en cientos de proyecciones comunitarias desde su estreno en el Festival de Cine de Tribeca del año pasado, creando una inédita campaña de las bases. Sin embargo, este éxito hechizos incertidumbre para los directores de teatro que temen demasiadas personas ya han visto la película y no saldrá a los cines. Tenemos que demostrar que están equivocados. Esto es lo que puede hacer: