Propulsid asocia con la muerte del niño

Propulsid está vinculada a la muerte del niño junto con sus otros efectos secundarios severos. Se ha relacionado con diferentes problemas de corazón, incluyendo arritmias del corazón y ataque al corazón. Propulsid es fabricado por Janssen farmacéutica, filial de Johnson y Johnson. Fue aprobado por la FDA en 1993. Incluso entonces la FDA pidió advertencia etiqueta relacionada con casos raros de aumento de los latidos del corazón.
Un número de niños que murieron a causa de las arritmias cardíacas después de usar Propulsid. Uno de estos casos es de 3 meses de edad Scott. Murió debido al síndrome de muerte súbita del lactante como un efecto secundario del uso de Propulsid, en octubre de 1997.

Una demanda ha sido presentada en la corte de Pennsylvania acusando Janssen ser responsable de la muerte de un niño de 9 meses de edad. También llamó al médico, quien administró el fármaco a la bebé. Gage Stevens, un niño de 9 meses de edad, había reflujo había administrado por la droga Propulsid dentro de un estudio pediátrico aprobado por la FDA. Este estudio se está realizando por investigadores de la Universidad de Pittsburgh. El niño murió debido a arritmia cardiaca después de usar el medicamento en 1999.
Propulsid es marca de cisaprida. Se presenta en dos tabletas y suspensión. Propulsid contiene cisaprida como ingrediente activo principal. Propulsid o cisaprida se usa para el tratamiento de la acidez estomacal, que se produce debido al reflujo gástrico. Regula el nivel de ácido en el esófago. La cisaprida aumenta la tasa de digestión. También aumenta los movimientos intestinales y fortalece el músculo entre el estómago y el esófago.
Médicos lo recetan para fines no mencionados en la guía médica demasiado basado en su juicio clínico. El uso de este medicamento se ha limitado a sólo el mercado de Estados Unidos.
Uso de Propulsid podría llevar a muchos efectos secundarios graves. Algunos de ellos podrían ser peligrosos. Podría causar mareos, sensación de desmayo, irregular o latidos cardíacos acelerados, ataque cardíaco, dolor de pecho, cambios de humor o mentales, dolor de estómago u otros problemas estomacales, reacciones alérgicas, problemas y sensación de desmayo respirar.

Propulsid suspensión ha sido prescrito por en general por los pediatras para tratar el reflujo gástrico. El reflujo puede obstaculizar los lactantes y' la digestión. Este medicamento no se demostró eficaz o seguro para los bebés.
La Agencia de Control de Medicamentos británica rechazó las ventas de Propulsid para continuar. Incluso se opusieron esquema de acceso restringido, ya que no se consideraron apto para proteger la salud pública. Los británicos también han advertido anteriormente con respecto a cualquier uso de Propulsid en bebés y niños. Se opone a la idea de prescribir Propulsid a los bebés y niños de hasta 12 años El uso de Propulsid fue restringido en los Estados Unidos sólo se debe a problemas de seguridad asociados con ella. ¿Cuántas informes relacionados con problemas cardíacos y la muerte en los pacientes, sobre todo en bebés y niños atrajeron la atención de la FDA a los efectos secundarios Propulsid. Finalmente en enero de 2000 la FDA anunció sobre el enlace de Propulsid a la arritmia cardíaca. Esto llevó a recordar de esta droga por su fabricante Johnson y Johnson mismo año. Pero la demanda en contra de los efectos secundarios de Propulsid mantuvo verter Incluso ahora Johnson y Johnson, fabricante de Propulsid, se enfrentan a numerosas demandas relacionadas con los problemas relacionados con el corazón debido al uso de Propulsid
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