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La FDA, es decir, Food and Drug Administration es la agencia reguladora federal de los Estados Unidos en el Departamento de Salud y Servicios Humanos. y" La protección de la salud pública y" es el lema principal de esta agencia. Para lograr su misión, la agencia tiene que garantizar que los alimentos, cosméticos y suplementos alimenticios son seguros para su consumo, los medicamentos y los nuevos equipos médicos liberados, obtener la aprobación de la FDA primero y estén debidamente etiquetados antes de su comercialización y estar disponible para el consumo comercial.

Baycol es un mal colesterol que baja la droga. Debe su aprobación de la FDA en el año 1997. De acuerdo con la aprobación de la FDA fue un buen medicamento que bloquea una enzima específica responsable de la síntesis de colesterol, lo que reduce el colesterol malo.

Sin embargo después de la liberación de la medicina, la continua Se están reportando problemas relacionados con su uso. Así que finalmente la FDA tuvo que estudiar el asunto y el 8 de agosto de 2001, la FDA anunció la retirada de Baycol por su fabricante, en el periódico EE.UU. Hoy. La razón de esta retirada de todo el mundo era que el fármaco tenía rabdomiólisis como su efecto secundario fatal. FDA estaba totalmente de acuerdo con Baycol y' s fabricantes y apoyó su decisión de suspender la medicina. Antes de la FDA concluyó esta decisión, sino que también había recibido informes de algunos 31 muertes que fueron el resultado de las complicaciones causadas por el consumo de Baycol. La causa de todos estos 31 muertes era rabdomiolisis, que en términos más fáciles se puede llamar la degeneración muscular. En esta enfermedad de las células musculares después de romper la mioglobina de liberación, que es un contenido de fibra muscular, en el torrente sanguíneo. Cuando los riñones filtran la mioglobina del cuerpo, que subdivide ulteriormente en compuestos que hacen hincapié en los pasajes de los riñones que se traducen en su fracaso. Muchas muertes se debe también a rabdomiolisis fatal que se informó entre los pacientes que se encontraban ya sea de edad avanzada, o utilizados Baycol con gemfibrozilo o cualquier otro fármaco reductor del colesterol. Baycol, tenía muchos efectos secundarios más graves no como dolor de cabeza, erupciones cutáneas, mareos, hinchazón del estómago o en el abdomen, ardor de estómago, gases, estreñimiento o diarrea. Neuropatía periférica era otro efecto secundario grave de la medicina, en la que el paciente mantiene perder las sensaciones en las manos y los pies. Aunque no se reportaron muertes debido a la neuropatía periférica, como un efecto secundario de la droga, aún así, era otra peligrosa.

La FDA declaró que la retirada de la medicina en un tipo de informes de prensa, más que como un anuncio de acción adoptadas por la FDA. Fue una gran preocupación de que después de la liberación de la medicina en 1997, los pacientes sufrieron de algunos de los efectos secundarios más peligrosos antes de su completa Limpie hacia fuera en 2001. En otras palabras, le tomó cuatro años y casi 31 muertes a entender que Baycol No era un medicamento amigable paciente.

FDA tenían inicialmente como bien marcado Baycol en la categoría X de la medicina. Los medicamentos que pertenecen a la categoría X no son aptos para las mujeres embarazadas, señoras estén planeando quedarse embarazadas y madres lactantes. Baycol ha sabido para causar defectos de nacimiento si es consumido por mujeres embarazadas y también ha sido la de los bebés lactantes, si pasa a través de la leche materna.

En caso de que todavía está tomando Baycol, detenerlo inmediatamente y consulte con su médico. O si alguno de sus seres queridos ha sufrido en cualquier forma debido a la medicina Baycol luego un abogado especializado litigios debe ser consultado para entender los términos y condiciones de compensación Hotel  .;