Las medidas de seguridad tomadas en el proceso de la industria farmacéutica etiquetado

productos de la droga si mal etiquetados puede causar una amenaza para la salud pública. Las personas consumen medicamentos con plena confianza y si los hay gran cantidad de producto farmacéutico puso en marcha en el mercado con etiquetas erróneas, el resultado puede ser peligroso. Tanto el ahorro de vida y medicamentos regulares tienen la misma responsabilidad, pero los productos costosos recuerda con responsabilidad significativa del producto. Por lo tanto el mantenimiento de la integridad de cada etiqueta se convierte en una exigencia principal para las compañías farmacéuticas

• Por lo tanto, Food and Drug Administration (FDA) ha reforzado los reglamentos relacionados con los productos farmacéuticos y sugirió seguir algunas medidas pero importantes comunes. Se están tomando diferentes medidas de seguridad para evitar que el caos puede brote debido al mal etiquetado. Algunos de ellos se enumeran a continuación:

• Según la FDA, la etiqueta debe contener toda la información vital de drogas. Esto incluye la composición del medicamento, dosis de información, información de almacenamiento, fecha de fabricación, fecha de caducidad, código de producto, código de barra de precios anuncio. Cada detalle debe ser claramente mencionado y debe ser legible para ser leído por el consumidor.

• La FDA también sugiere que ir para la verificación electrónica del producto recibido. Esto asegura que el envasado de componente producido es exactamente el mismo que el cliente pidió. Se garantiza mediante el uso de dispositivos de detección electrónicos para códigos de barras y la marca IC. Estos dispositivos pueden escanear un número de diferentes códigos de barras o controles de identidad (CI) marca en etiquetas individuales.

• La calidad del papel utilizado para el etiquetado farmacéutico es otro motivo de preocupación para las empresas de fabricación de medicamentos, ya que este es también el lugar donde la FDA ha endurecido las normas. El papel utilizado como etiquetas debe ser hecho para durar todo el tiempo que la vida de la droga en sí. Por lo tanto, no todos los documentos se pueden utilizar para este propósito. Para el etiquetado farmacéutico se utilizan hojas de papel especial de alta calidad que también se acoda con láminas de celofán delgadas para proteger la información impresa en la etiqueta de la humedad y usos ásperos.

• La inspección del etiquetado farmacéutico se lleva a cabo con equipos de inspección de la visión como cámara. Una fotografía de la etiqueta se toma como y" la verdad copy &"; para compararlo con el producto y' s especificaciones y directrices preestablecido. Sin embargo, sólo un puñado de empresas hay que utiliza verdadera inspección de visión, pero tiene muchas ventajas para el cumplimiento de las regulaciones de drogas. empresas de etiquetado farmacéutico

la aplicación más estricta de la FDA había hecho aumentar sus equipos técnicos y mejorar sus habilidades para producir etiquetas que vienen en todas las regulaciones establecidas por la FDA. Siguiendo los reglamentos antes mencionados no es sólo una necesidad sino también una responsabilidad de las dos empresas de fabricación de etiquetado medicina y farmacéutica Hotel  .;